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  • 本发明涉及一种多层复合结构的止痛纳米贴膜及其制备工艺,属于贴膜制备技术领域。本发明在制备过程中加入京尼平、明胶和谷氨酰胺转氨酶改变了胶原蛋白遇水即溶的状态,使贴膜达到缓释效果;此外,本发明通过加入双氯芬酸钠或精氨酸布洛芬这类非甾体抗炎药物,...
  • 本发明涉及一种昂丹司琼口溶膜的处方及其制备工艺,其组分包括昂丹司琼、水溶性成膜聚合物、淀粉A和淀粉B的组合、增塑剂以及表面活性剂,本发明优选两种及两种以上的淀粉种类,将其与水溶性成膜聚合物配合使用,制得的口溶膜同时解决了成膜干燥后卷曲和存放...
  • 本发明涉及一种洛索洛芬钠贴剂及其制备方法,所述洛索洛芬钠贴剂包括背衬层、含药基质层和剥离层;所述剥离层和含药基质层接触,所述背衬层覆盖于所述含药基质层上;所述含药基质层包含洛索洛芬钠,促渗剂,以及末端仅含有羧基基团的丙烯酸酯压敏胶。所述洛索...
  • 本文描述了口腔护理条,所述口腔护理条包含含有壳聚糖的止血组分、pH调节组分和纤维素。还描述了制备和使用其的方法。
  • 本发明涉及药物递送与肿瘤免疫治疗技术领域,公开一种用于免疫治疗增效的嵌套脂质纳米粒及其制备方法与应用。所述nLNP具有内层载Hsc70 mRNA与外层载STING激动剂MSA‑2前药的双层嵌套结构,内层叠氮基团与外层DBCO基团通过点击反应...
  • 本申请公开了一种靶向主动脉夹层组织的单核细胞背包递送系统及其制备方法和应用。本申请构建了一种“单核细胞背包式递送系统”,药物首先被包裹于微小囊泡或纳米颗粒(NPs)中,通过三价铁离子和单宁酸等形成的可逆金属‑多酚网络非共价地黏附于单核细胞表...
  • 本发明提出了一种奥美拉唑肠溶胶囊及其制备方法,属于医药技术领域。以奥美拉唑衍生物为活性成分,经过缓释肠溶材料包埋,制得奥美拉唑肠溶胶囊。本发明制得的奥美拉唑肠溶胶囊通过调整奥美拉唑的分子结构,提高了其水溶性和生物利用率,半衰期提高,并通过缓...
  • 本发明公开了一种制剂递送系统及其制备方法和应用,所述制剂递送系统包括内核和至少部分包覆所述内核的外壳,所述外壳的材料包括凋亡细胞膜,所述内核的材料包括纳米粒及负载于所述纳米粒的制剂,采用凋亡细胞膜完整保留了磷脂酰丝氨酸等“自我”识别与“ea...
  • 本发明涉及一种多抗原组分PEI脂质递送系统及包含该递送系统的抗禽流感病毒多价疫苗,属于生物医药技术领域,本发明提供了由PEI、角鲨烯、胆固醇和mPEG组成的递送系统,并构建了mRNA分子和由原核表达纯化的H7N9禽流感的NP抗原组成的复合疫...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种基于消融后肿瘤免疫微环境的双效重编程纳米制剂及其制备方法和应用。在本发明中纳入了Mn2+/Zn2+,与2', 3'‑cGAMP配位形成稳定的脂质纳米颗粒的内核,进而更好地实现STING激动剂2', 3...
  • 一种用于治疗前列腺癌骨转移的仿生壳聚糖杂化纳米凝胶及其制备方法及应用,所述杂化纳米凝胶是通过壳聚糖单体与交联剂戊二醛进行交联反应,并在反应过程中引入超小四氧化三铁纳米颗粒形成杂化纳米凝胶,然后负载唑来膦酸,进一步包覆前列腺癌细胞膜得到。本发...
  • 本发明公开了一种搭载碳量子点的酵母微胶囊及其制备方法和应用,涉及生物医药技术领域。该搭载碳量子点的酵母微胶囊包括酵母微胶囊和地黄碳量子点;该地黄碳量子点负载在该酵母微胶囊中;该地黄碳量子点是以地黄为原料,通过水热合成法制备得到。该搭载碳量子...
  • 本发明公开了一种载药纳米粒子及其制备方法和应用。该载药纳米粒子可用于治疗三阴性乳腺癌,具体包括:磁性纳米粒子和负载于其中的活性成分,以及包覆该磁性纳米粒子的红细胞膜;其中,活性成分选自荜茇酰胺、重楼皂苷Ⅱ、毛兰素、土槿皮乙酸、6‑姜酚、银杏...
  • 本发明属于医药保健食品技术领域,具体涉及一种兼具降脂和抗凝功能的ω3胶囊及其制备方法。本发明采用磷脂包覆ω3脂肪酸的设计,可以有效避免ω3脂肪酸的氧化分解,同时通过磷脂包覆,可以有效提高ω3脂肪酸的生物利用度,增强其在肠道中的吸收效率。磷脂...
  • 本发明公开一种氯吡格雷阿司匹林片及其制备方法,由阿司匹林层和氯吡格雷层压片后制成,所述阿司匹林层由阿司匹林片芯、两个隔离层和在两个隔离层之间插入的肠溶层组成,在减少滑石粉用量小于肠溶材料总重的40%以下,保证包衣过程顺畅无沉淀絮凝现象的前提...
  • 本发明属于药物剂型技术领域,具体涉及一种结合雌激素‑孕激素双层片及其制备方法。本发明将结合雌激素和第一药物辅料进行粉末混合,得到结合雌激素粉末;将孕激素和第二药物辅料进行湿法制粒,得到孕激素颗粒;将所述结合雌激素粉末和所述孕激素颗粒使用双层...
  • 本发明涉及菲牛蛭冻干制剂领域,为解决现有技术难以同时确保活性成分的释放以及活性成分稳定性的保持的问题,提供一种含多成分活性酶菲牛蛭冻干粉剂及其制备方法,包括以下步骤:S100、菲牛蛭以小于5℃/min的速度降温至‑30~‑40℃后,保温2~...
  • 本发明公开了一种重组凝血因子VIII的制剂,例如药用制剂和冻干制剂,特别的,该重组凝血因子VIII优选为长效凝血因子VIII,本发明所述的制剂具有良好的稳定性,适于长期储存以及临床应用。
  • 本发明属于中药制药技术领域,具体涉及一种菲牛蛭冻干粉及制备方法和用途。本发明首先提供了一种菲牛蛭冻干粉的制备方法,包括:(1)取活体菲牛蛭或活体冷冻融溶菲牛蛭,匀浆得到菲牛蛭样品液;(2)将菲牛蛭样品液进行水提;(3)将水提后的菲牛蛭沉淀进...
  • 本发明涉及一种混悬型氟苯尼考粉,其主要由以下重量份配比的原料制得:氟苯尼考10‑30份、螯合剂0.5~2份、稳定剂5‑10份、吸收促进剂2‑8份、增溶剂50‑80份。本发明配方有效解决了氟苯尼考溶解度差、易受外界因素影响、混悬能力差、堵塞加...
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