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  • 本申请提供一种近红外光感应型丝素蛋白纳米制剂的制备方法及应用,属于医用制剂技术领域。向丝素蛋白纳米颗粒溶液中逐滴加入ICG溶液,再加入三氯化铁溶液反应后,所得沉淀物即为近红外光感应型丝素蛋白纳米制剂。本申请方法所制备的纳米制剂可实现两种治疗...
  • 本发明属于生物医药技术领域,公开了一种基于双硫死亡的蛋白纳米马达及其制备方法与应用。本发明公开了一种蛋白纳米马达,包括胱氨酸或其药学上可接受的盐,和与所述胱氨酸或其药学上可接受的盐连接的酶;所述酶包括葡萄糖氧化酶和具有基质降解功能的酶,本发...
  • 本发明提供了一种铜‑透明质酸复合纳米材料及其制备方法和应用。本发明由金属铜离子(Cu2+)和牛血清白蛋白形成前驱体溶液,然后与碳酸钠共沉淀形成碱式碳酸铜前驱体,再加入透明质酸,透明质酸通过酰胺键共价修饰于纳米材料表面,最后进行透析纯化,除去...
  • 本发明属于新型纳米药物制备技术领域,具体涉及一种用于动脉粥样硬化诊疗的纳米颗粒及其应用。本发明以人血清白蛋白为载体,集配脂溶性光声成像剂IR‑1061和具有降脂与自噬调控作用的SIRT5激活剂,然后利用SS‑31肽和氧化葡聚糖对载体修饰后,...
  • 本发明公开了一种线粒体靶向纳米复合物,其由带正电荷的线粒体靶向HPMA聚合物‑药物接合物与带负电荷的透明质酸通过静电自组装形成;所述线粒体靶向HPMA聚合物‑药物接合物为由线粒体靶向基团DEA修饰的HPMA聚合物与线粒体代谢抑制剂通过可裂解...
  • 本发明公开了一种莲源多糖靶向纳米载药系统及其应用,由活性成分和包裹所述活性成分的载体材料组成;所述活性成分为莲藕多糖LSP‑1,所述LSP‑1是从莲藕中提取纯化的均一多糖,分子量为3.2×10⁴Da,其单糖组成为葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖,摩...
  • 本发明涉及一种含磷树状大分子共负载纤连蛋白/褪黑素的纳米药物及其制备方法和应用,所述纳米药物包括羟基末端的含磷树状大分子ZY‑135、纤连蛋白FN和褪黑素MT。本发明提供的纳米药物能够穿透血脑屏障,精准靶向病变部位,协同调控小胶质细胞、神经...
  • 本发明公开了一种以DNA正四面体为骨架的菊苣酸载体及其制备方法。该方法通过合成四条特定序列的寡核苷酸链,使其在缓冲溶液中自组装形成稳定的DNA正四面体结构。随后,通过物理包埋或静电吸附的方式,将水溶性差、化学稳定性低的天然活性成分菊苣酸装载...
  • 本发明公开了一种负载雷公藤甲素的工程化M2巨噬细胞外泌体药物递送系统及其制备方法与应用,属于生物医药技术领域。该递送系统的载体为经磷脂聚乙二醇葡萄糖结合修饰的M2型巨噬细胞来源外泌体;负载药物为雷公藤甲素,再经纳米胶束磷脂聚乙二醇葡萄糖表面...
  • 本发明涉及细胞靶向治疗技术领域,具体涉及一种增强细胞治疗靶向和实体穿透的细胞机器人的构建方法及其应用。增强细胞治疗靶向和实体穿透的细胞机器人的构建方法,包括在细胞表面偶联磁性微丝的过程;所述磁性微丝包括微丝以及附着在微丝上的磁性颗粒;微丝的...
  • 本发明公开了一种基于聚多巴胺纳米材料的紫草素‑过氧化氢酶协同抑制肿瘤糖酵解药物及其制备方法,属于生物医药领域。本发明将聚多巴胺纳米材料PDA负载药物紫草素和过氧化氢酶,在材料表面修饰上靶向分子半乳糖。所得肝靶向治疗药物的生物相容性和细胞毒性...
  • 本发明公开了硫辛酸三硫化物的应用,属于药物技术领域。本发明公开了硫辛酸三硫化物或其盐、异构体、衍生物作为药物渗透促进剂或/和外排抑制剂的应用。本发明还公开了一种药物制剂,包括有药物渗透促进剂或/和外排抑制剂,所述药物渗透促进剂或/和外排抑制...
  • 本发明公开了一种虾青素组合物、口服递送系统及其应用,涉及药物递送技术领域。虾青素组合物包括如下原料:脂肪酸、发泡剂、弱有机酸和虾青素;脂肪酸选自癸酸、辛酸和亚油酸中的至少一种;发泡剂选自碳酸氢钠、碳酸钾和酒石酸氢钾中的至少一种;弱有机酸选自...
  • 本发明公开了一种可抑制外用药剂刺激性的药用溶剂,其药用溶剂是指外用药剂溶剂,采用易溶于水不易挥发且无毒的醇类溶剂,以抑制外用药剂对皮肤的刺激,并抑制外用药剂中挥发性有效成分的挥发,从而促进皮肤对药剂的吸收、无刺激增加给药时间;醇类溶剂可以为...
  • 本发明涉及包含胆碱酯酶抑制剂和抗氧化剂的用于治疗脑部疾病的复合药物组合物,更具体地涉及一种用于预防或治疗脑部疾病的组合物,所述组合物包含:在神经元保护和神经元分化促进方面表现出协同作用的胆碱酯酶抑制剂以及抗氧化剂。
  • 本发明公开了一种circRNA分子用于检测和治疗胃印戒细胞癌的用途。本发明提供了以circUBR5为抑制靶标的物质和顺铂在制备用于治疗胃癌的药物中的应用。本发明还提供了以circUBR5为抑制靶标的物质在制备用于治疗胃癌的药物中的应用。本发...
  • 本发明属于生物技术领域,更具体地,本发明提供了一种用于肿瘤治疗的组合物,所述组合物包括NAMPT抑制剂和KRAS抑制剂。本发明还提供了NAMPT抑制剂和KRAS抑制剂在制备抗肿瘤的药物中的用途,优选地,所述肿瘤是非小细胞肺癌。
  • 本发明公开了DNASE1L3、CYP4B1和/或FAM65B在增强鼻咽癌顺铂敏感性中的应用,属于生物医药领域。本发明证实过表达DNASE1L3基因、CYP4B1基因和/或FAM65B基因可显著抑制鼻咽癌细胞活力,并明显增强鼻咽癌细胞对顺铂的...
  • 本发明涉及生物医学技术领域,具体是一种抗基孔肯雅病毒感染的新靶点及应用。本发明以人神经母细胞瘤细胞(SH‑SY5Y)和人脑星形胶质母细胞瘤细胞(U87)作为靶细胞,采用RNA干扰技术下调靶细胞部分可发挥受体作用膜蛋白的表达,来寻找可有效抑制...
  • 本发明涉及抗瘢痕疙瘩的药物技术领域。本发明公开了一种抗瘢痕疙瘩的药物组合物、用途及制备方法,其包括:治疗有效量的烟酰胺N‑甲基转移酶(NNMT)抑制剂和药学上可接受的载体。本发明提出以NNMT抑制剂为核心,通过代谢‑表观调控治疗瘢痕疙瘩。其...
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