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氮杂环丁烷衍生物、其制备方法及其医药用途

本申请涉及一种氮杂环丁烷类衍生物、其制备方法、中间体、包含其的组合物、及其在医药领域的应用。特别地，本申请涉及通式I所示的氮杂环丁烷类衍生物、其制备方法、中间体、包含该氮杂环丁烷类衍生物的药物组合物，以及该氮杂环丁烷类衍生物或其药物组合物作...

2026-05-08
一种含有噻唑基的哌啶并嘧啶类衍生物、其制备方法及其医药上的应用

本公开涉及一种含有噻唑基的哌啶并嘧啶类衍生物、其制备方法及其医药上的应用。具体涉及式(I′)所示化合物或其可药用盐，以及其作为CDK7抑制剂在治疗CDK7活性相关的疾病或病症中的用途，其中通式(I′)中各基团如说明书中所定义。

2026-05-08
作为激酶抑制剂的三唑并吡啶醚连接的化合物

本发明涉及具有式(I)的化合物，及其对映异构体及非对映异构体、立体异构体、药学上可接受的盐，其可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。所有变量如本文中所定义。

2026-05-08
外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶1 (ENPP1)抑制剂的结晶形式及其用途

本文描述了小分子外核苷酸焦磷酸酶‑磷酸二酯酶1 (ENPP1)抑制剂的固态形式和包含所述固态形式的药物组合物。所述固态形式和药物组合物可用于治疗与ENPP1相关的疾病或障碍。

2026-05-08
取代的双环杂环YAP-TEAD和/或TAZ-TEAD抑制剂

本发明涉及杂环化合物。这些杂环化合物适合用作TEAD结合剂和/或YAP‑TEAD和TAZ‑TEAD蛋白质‑蛋白质相互作用或结合的抑制剂，且适用于预防和/或治疗癌症和其它严重障碍和疾病。

2026-05-08
作为PD-L1抑制剂的新型联苯衍生物

本发明涉及一种新型化合物，其表现出PD‑1和PD‑L1之间的相互作用抑制效果，本发明的新型联苯衍生物通过上述抑制效果表现出优异的癌症预防及治疗效果。

2026-05-08
一种酰胺类化合物及其制备方法和应用

提供一种酰胺类化合物及其制备方法和应用，所述酰胺类化合物具有式I所示结构。所述的酰胺类化合物能够在低剂量下具有高的杀虫活性；并且由于低剂量下效果好，药物用量减少，更加利于环保，应用前景广泛。

2026-05-08
6-(3-((5-氯-2-甲氧基吡啶)-3-磺酰氨基)-2, 6-二氟苯基)-N-甲基咪唑并[1, 5-A]吡嗪-1-甲酰胺的晶型及其使用方法

本文提供式(I)化合物的结晶形式及其药物组合物。本文还提供了使用该结晶形式和药物组合物治疗有此需要的受试者的癌症或神经退行性疾病的方法。(I)。

2026-05-08
一种Menin-MLL相互作用抑制剂及其制备方法和应用

本发明公开了一种Menin‑MLL相互作用抑制剂及其制备方法和应用。所述化合物有望用于肿瘤、糖尿病等Menin‑MLL相互作用介导的疾病的治疗。

2026-05-08
氟烷氧基亚烷基-二氢咪唑并[5, 1-d]四嗪酮化合物和相关的化合物及其在治疗医学疾病中的用途

本发明提供氟烷氧基亚烷基二氢咪唑并[5, 1‑d]四嗪酮化合物和相关的化合物、药物组合物以及它们在治疗癌症中的用途。

2026-05-08
1, 6-二氮杂二环[4.4.4]十四烷-1, 6-鎓阳离子结构的合成方法、所述阳离子结构在电化学应用中的用途和包含所述阳离子结构的聚合物

本文描述了合成1, 6‑二氮杂二环[4.4.4]十四烷‑1, 6‑鎓(in‑DBD)阳离子结构的方法、将in‑DBD阳离子结构整合到聚合物中的方法，和in‑DBD聚合物在电化学应用(如阴离子交换膜(AEM))中的用途。in‑DBD的构型使其...

2026-05-08
用于有机电致发光器件的材料

本发明涉及由式(1)表示的化合物、包含这些化合物的混合物和电子器件，特别是包含式(1)的化合物作为基质材料，任选地与另一种化合物组合的有机电致发光器件。

2026-05-08
并内酰胺环类化合物及其用途

本发明公开了一类并内酰胺环类化合物及其用途，属于化学医药技术领域。本发明提供的式I所示并内酰胺环类化合物，其能够作为PARP1抑制剂，具有高活性高选择性优势，还具有优异的药物代谢动力学性质和安全性。

2026-05-08
螺环二氢吡喃并嘧啶KRas抑制剂

本文提供了式(IV‑b)化合物或其药学上可接受的盐，这些式(IV‑b)化合物或其药学上可接受的盐抑制KRas蛋白(例如，调节异常的KRas蛋白(例如，突变的或扩增的KRas蛋白))。本公开还提供了含有如本文所提供的化合物或其药学上可接受的盐...

2026-05-08
一种喹唑啉衍生物的可药用盐、其结晶形式及用途

涉及一种喹唑啉衍生物的可药用盐、其结晶形式及用途。具体而言，提供了1‑(内‑3‑((4‑((4‑([1, 2, 4]三唑并[1, 5‑a]吡啶‑7‑基氧基)‑2‑氟‑3‑甲基苯基)氨基)喹唑啉‑6‑基)氧基)‑8‑氮杂双环[3.2.1]辛‑...

2026-05-08
一种喹唑啉衍生物的结晶形式及其制备方法

一种喹唑啉衍生物的结晶形式及其制备方法。具体而言，提供了1‑(内‑3‑((4‑((4‑([1, 2, 4]三唑并[1, 5‑a]吡啶‑7‑基氧基)‑2‑氟‑3‑甲基苯基)氨基)喹唑啉‑6‑基)氧基)‑8‑氮杂双环[3.2.1]辛‑8‑基)丙...

2026-05-08
一种稠环化合物及应用

一种稠环化合物、包含其的药物组合物及应用，所述化合物具有式(I)所示结构或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式、代谢产物、代谢前体、同位素替代形式、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、多晶型物或共晶物；所...

2026-05-08
硫酸乙酰肝素糖模拟物化合物、其用途以及用于其制备的中间体

本发明涉及作为硫酸乙酰肝素模拟物的硫酸乙酰肝素糖模拟物化合物，以及这些化合物作为药物、药妆品和作为分子探针的用途。本发明还涉及用于制备多种糖模拟物化合物的中间体化合物。本发明特别适用于治疗或预防疾病，例如癌症、炎症、糖尿病性肾病、神经退行性...

2026-05-08
一种CD73抑制剂碱式盐及其制备方法和应用

公开了一种CD73抑制剂碱式盐及其制备方法和应用，所述CD73抑制剂为具有式(I)结构的化合物，所述式(I)化合物的碱式盐可以大大改善无定形式(I)化合物游离酸的化学稳定性、溶解性和吸湿性等物化性能，符合工业生产要求，满足临床药物制剂开发需...

2026-05-08
一种白头翁皂苷B4衍生物及其制备方法与应用

本发明公开了一种白头翁皂苷B4衍生物及制备方法与应用，以化合物白头翁皂苷B4(简称为B4或AB4)为原料，针对C‑19环外双键或C‑28的羧基分别利用亲核取代、亲电加成、酯化反应或酰胺化等反应制备衍生物，以其作为活性成分制备具有抗炎、免疫调...

2026-05-08

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