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最新专利技术
  • 一种杀菌剂垢下杀菌效果的评价方法
    一种杀菌剂垢下杀菌效果的评价方法_中国石油天然气集团有限公司_202411564477.2
    本发明公开了一种杀菌剂垢下杀菌效果的评价方法，本发明在密闭的环境中培养水体中及垢下的SRB细菌，再通过电解法除膜，除去金属样品表面覆盖物，进而获得带有垢下SRB细菌的溶液，从而评定垢下SRB细菌含量。结合加注杀菌剂前后水体和垢下SRB细菌含...
    2026-05-09
  • 一种防治强壮土赤壳菌的杀菌剂离体活性评价方法
    一种防治强壮土赤壳菌的杀菌剂离体活性评价方法_中国农业科学院特产研究所_202610228693.2
    本申请涉及植物保护技术领域，公开了一种防治强壮土赤壳菌的杀菌剂离体活性评价方法，包括：制备PDA培养基并灭菌；将强壮土赤壳菌活化后制备标准化菌饼；按预设浓度梯度将药剂加入培养基制成含药平板；将菌饼接种至平板中央，在恒温黑暗条件下培养；测量菌...
    2026-05-09
  • 一种硝酸酯类药物代谢酶活性定量检测方法
    一种硝酸酯类药物代谢酶活性定量检测方法_遵义医科大学_202610196445.4
    本方案公开药物代谢与个体化用药技术领域了的一种硝酸酯类药物代谢酶活性定量检测方法，本方案方法将含茶碱乙醛或其水合物的反应体系与待测个体全血孵育，采用LC‑MS/MS检测体系中茶碱乙醛经ALDH1A1和ALDH2特异代谢生成的茶碱乙酸量，基于...
    2026-05-09
  • 一种判定聚合酶稳定性的方法
    一种判定聚合酶稳定性的方法_深圳华大智造科技股份有限公司_202411573852.X
    本发明公开了一种判定聚合酶稳定性的方法。本发明提供了一种检测DNA聚合酶稳定性的方法，是利用DNA聚合酶可逆性失活后再活化的原理检测DNA聚合酶稳定性。本发明的方案操作简便，对扩增所需的原材料要求低，不需要在扩增过程中添加放射性同位素及荧光...
    2026-05-09
  • 聚乙二醇在减少单细胞悬液中细胞内容物扩散和提高单细胞核酸捕获效率中的应用
    聚乙二醇在减少单细胞悬液中细胞内容物扩散和提高单细胞核酸捕获效率中的应用_深圳华大三箭齐发科技有限责任公司_202411552292.X
    本发明提供了聚乙二醇在减少单细胞悬液中细胞内容物扩散以及提高对单细胞捕获效率中的应用。利用包含聚乙二醇的单细胞悬液进行单细胞核酸捕获时，可以有效减少单细胞的内容物例如核酸如基因组DNA或转录组RNA的扩散，使得单个细胞的内容物更加聚集，有效...
    2026-05-09
  • 一种合成基因高通量文库构建及测序验证的方法
    一种合成基因高通量文库构建及测序验证的方法_常州新一产生命科技有限公司_202411568998.5
    本申请提出了一种合成基因高通量测序验证的扩增建库方法。所述扩增建库方法包括：获取待测合成基因序列后两端连接上双链接头的接头连接产物，以接头连接产物为模板，采用第一基因特异性引物进行第一PCR扩增，获得第一扩增产物；以所述第一扩增产物为模板，...
    2026-05-09
  • 基于分子生物学技术的香基中单方香原料鉴定方法
    基于分子生物学技术的香基中单方香原料鉴定方法_湖南中烟工业有限责任公司_202411586941.8
    本发明公开了一种通过分子生物学技术对香基中单方香原料进行鉴定的方法。该方法是首次利用分子生物学的方法对香基中香原料的DNA提取，并通过特异性PCR扩增技术对目标香原料进行鉴定。针对难于处理的香基原料样本，利用改良版CTAB法结合阴离子柱纯化...
    2026-05-09
  • DNA文库构建试剂盒及其应用
    DNA文库构建试剂盒及其应用_吉因加生物医学科技(绍兴)有限公司_202512001129.5
    本发明属于文库构建技术领域，具体涉及DNA文库构建试剂盒及其应用。本发明提供了一种DNA文库构建试剂盒，其包含：用于接头连接的试剂组合或试剂盒，所述用于接头连接的试剂组合或试剂盒包含：连接反应液；所述连接反应液包含：缓冲液、镁离子、硫醇类还...
    2026-05-09
  • 杂交反应液及其应用
    杂交反应液及其应用_吉因加生物医学科技(绍兴)有限公司_202512005036.X
    本发明属于文库构建技术领域，具体涉及杂交反应液及其应用。本发明提供了一种杂交反应液，其捕获效率优于现有杂交反应液，且可以兼容不同大小Panel、不同杂交时长；小panel也能达到较高且相对稳定的捕获效率，杂交时间在1‑20h可选，快慢杂试剂...
    2026-05-09
  • 批量检测基因编辑事件的方法及其相关测序文库构建方法
    批量检测基因编辑事件的方法及其相关测序文库构建方法_中国农业科学院作物科学研究所_202610008709.9
    本发明公开了批量检测基因编辑事件的方法及其相关测序文库构建方法。本发明将不同样本PCR反应体系封装成微滴并提前混合，然后利用LNA修饰引物在不同温度下的结合特性，在一个反应管内一步完成目标检测序列的扩增和样本特异性条形码的嵌入，最后将所有样...
    2026-05-09
  • 单细胞DNA文库的构建方法及测序方法
    单细胞DNA文库的构建方法及测序方法_纳昂达(南京)生物科技有限公司_202610049503.0
    本发明提供了一种单细胞DNA文库的构建方法及测序方法。其中，上述构建方法包括：a)将单细胞裂解后与第一引物混合，进行第一扩增，获得第一扩增产物；b)将第一扩增产物与第二引物混合，进行第二扩增，获得单细胞DNA文库；其中，第一引物包括通用扩增...
    2026-05-09
  • 一种AAV单分子测序文库构建方法、应用及试剂盒
    一种AAV单分子测序文库构建方法、应用及试剂盒_中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)_202610204413.4
    本发明公开了一种AAV单分子测序文库构建方法、应用及试剂盒，属于生物医药检测技术领域。针对AAV反向重复序列(ITR)二级结构导致连接酶空间位阻的技术难题，本发明利用特异性靶向ITR茎部区域(Stem Region)的Cas9‑RNP复合物...
    2026-05-09
  • 一种基于等离激元增强的miRNA量子检测方法
    一种基于等离激元增强的miRNA量子检测方法_东南大学_202610151872.0
    本发明公开了一种基于等离激元增强的miRNA量子检测方法。所述方法包括：在荧光纳米金刚石表面修饰金纳米立方以产生局域表面等离激元共振增强效应的纳米金刚石；制备等离激元增强纳米金刚石探针与二氧化硅微球探针，使目标miRNA杂交形成三明治结构复...
    2026-05-09
  • 一种基于M13噬菌体生物杠杆的识别–放大时空隔离策略快速灵敏检测病原菌的方法
    一种基于M13噬菌体生物杠杆的识别–放大时空隔离策略快速灵敏检测病原菌的方法_重庆医科大学国际体外诊断研究院_202610203954.5
    细菌感染检测常受限于传统免疫法的灵敏度，源于载体扩散限制与空间位阻导致的信号负载‑识别效率权衡。为此，我们构建了M13噬菌体介导的“生物杠杆”系统，将识别与信号放大在空间上分离：pIII蛋白展示纳米抗体实现靶标特异性捕获，pVIII蛋白共价...
    2026-05-09
  • 一种核酸温扩检测体系、检测方法及其应用
    一种核酸温扩检测体系、检测方法及其应用_厦门大学_202411580203.2
    本发明公开了一种核酸温扩检测体系、检测方法及其应用，本发明将大肠杆菌RNase HII与RPA/RT‑RPA技术结合，开发了一种多形式、快速灵敏的RH‑RPA检测方法。RH‑RPA法使用含有单个核糖核苷酸的长探针作为RNase HII特异性...
    2026-05-09
  • 一种基于RPA-CRISPR/Cas的多房棘球绦虫快速检测方法
    一种基于RPA-CRISPR/Cas的多房棘球绦虫快速检测方法_青海省畜牧兽医科学院_202610174871.8
    本发明公开了一种基于RPA‑CRISPR/Cas的多房棘球绦虫快速检测方法，属于分子诊断技术领域。所述方法包括：提取待测样本DNA；使用特异性引物进行RPA恒温扩增，反应体系包含缓冲液、上下游引物、RPA酶、醋酸镁和模板DNA，于39℃反应...
    2026-05-09
  • 一种基于RNA荧光适体和指数扩增反应的多重microRNA检测新方法
    一种基于RNA荧光适体和指数扩增反应的多重microRNA检测新方法_重庆医科大学国际体外诊断研究院_202610215123.X
    本发明属于生物检测技术领域，公开了一种基于 RNA 荧光适体和指数扩增反应的多重 microRNA 检测新方法。该方法整合 EXPAR 高效扩增与 RNA 荧光适体特异信号传导，构建 FLAP‑EXPAR 检测体系。目标 microRNA ...
    2026-05-09
  • 一种基于MSRE-RPA-CRISPR的等温一锅法DNA甲基化的检测方法
    一种基于MSRE-RPA-CRISPR的等温一锅法DNA甲基化的检测方法_西南大学_202610257336.9
    本发明提供了一种基于MSRE‑RPA‑CRISPR的等温一锅法DNA甲基化的检测方法，涉及基因检测技术领域。本发明提供了缓冲液体系和RPA上游突变引物在基于MSRE‑RPA‑CRISPR的等温一锅法DNA甲基化检测中的应用，所述缓冲液体系包...
    2026-05-09
  • 一种防止实时荧光定量PCR检测病原体中的假阳性结果的方法和产品
    一种防止实时荧光定量PCR检测病原体中的假阳性结果的方法和产品_南京诺唯赞动物保健有限公司_202610184989.9
    本发明涉及防止实时荧光定量PCR检测病原体中的假阳性结果的方法和产品。本发明提供阳性参照模板，替代阳性对照模板，从而防止实时荧光定量PCR检测病原体中因阳性对照模板污染测试样品而导致的假阳性结果。
    2026-05-09
  • 一种基于16S/18S rRNA-cDNA数字PCR技术的快速无菌检测方法及试剂盒
    一种基于16S/18S rRNA-cDNA数字PCR技术的快速无菌检测方法及试剂盒_杭州沁瀚医药科技有限公司_202610216171.0
    本发明公开了一种基于16S/18S rRNA‑cDNA数字PCR技术的快速无菌检测方法及试剂盒，包括：S1：提取待测样本中总RNA，得到细菌16S rRNA以及真菌18S rRNA；S2：对细菌16S rRNA以及真菌18S rRNA进行反...
    2026-05-09
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