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核算装置的制造及其应用技术
  • 本发明公开了一种有机膦酰氟化合物的合成方法,该方法是有机膦氧化合物在六氟磷酸四乙腈铜或四氟硼酸四乙腈铜等氟化试剂作用下进行氟化反应得到有机膦酰氟化合物。该合成方法使用的氟化试剂廉价易得,且稳定性好,可避免使用昂贵且不稳定的氟化试剂;同时可以...
  • 本申请涉及收获机技术领域,尤其是涉及一种收获机械清选筛,包括筛框、筛片、支撑构件、连接构件、转接构件、固定座、调节构件及调节套筒,筛片可转动地设置于筛框内;固定座固定于筛框;调节套筒可转动地安装于固定座;调节构件的部分结构插设于调节套筒内且...
  • 本实用新型涉及筛板骨架技术领域,且公开了一种橡胶筛板骨架结构,包括骨架框,所述骨架框上下两端均开设有安装槽以及四角处开设有卡槽,所述骨架框设置有两个,一个所述骨架框两侧开设有插槽,所述骨架框内表面设置有与安装槽相适配的第一定位筛,所述第一定...
  • 本发明涉及制药技术领域,具体涉及一种聚普瑞锌的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:以L‑丝氨酸为起始原料,与乙酰氯反应制得N‑乙酰基‑L‑丝氨酸、在催化剂的作用下与4‑溴‑1H‑咪唑反应生成N‑乙酰基‑L‑组氨酸,然后在锌盐作用下,与醛和胺...
  • 本发明公开了一种超声辅助低共熔溶剂提取番茄苷的方法,属于活性物质提取技术领域,该方法包括将低共熔溶剂与番茄混合,置于水浴中,超声提取。本发明以低共熔溶剂为溶剂,结合超声波辅助技术提取番茄苷,获得的番茄苷具有较高的提取量。本发明提出的超声辅助...
  • 本发明公开了一种硅醚连接的呋喃基二醛化合物及其制备方法,属于高分子单体及材料合成技术领域。本发明所述硅醚连接的呋喃基二醛化合物,具有式1或式2所示结构。所述R1和R2独立的选自取代或未取代的C1~C18的直链或带有支链的烷基、3~7元环烷基...
  • 本发明涉及7‑甲基靛红合成技术领域,具体涉及一种7‑甲基靛红的合成方法,步骤一.数据收集与模型预演;步骤二.原料的活化与预处理:a.重氮化反应;b.Sandmeyer反应;c.傅‑克环化反应;步骤四.产品纯化处理;步骤五.废料的资源化回收;...
  • 本发明公开了一种合成轴手性γ‑咔唑酮衍生物的方法,属于有机化学领域。以吲哚‑3‑酰胺类化合物1和炔类化合物2为原料,在催化剂Mn(OAc)3·2H2O存在下,经钴催化C‑H活化/环化得到轴手性γ‑咔唑酮衍生物。本发明方法反应条件温和、环境友...
  • 本实用新型涉及大豆筛分器械领域,公开了一种可除杂的高效大豆筛选设备,包括支撑架、第一转筒、第二转筒和第三转筒,所述第三转筒套设在第二转筒内,第二转筒套设在第一转筒内,形成三级同轴嵌套结构;所述第三转筒内壁均匀设置有半球形凹槽,其内部上方贯穿...
  • 本实用新型公开了一种纸巾印花施压辊,它的工作面由两端的光滑圆筒面和中间的压花面构成,所述压花面具有平行密排的线槽或由平行密排的线槽交错形成的花纹部分,它用在纸巾印花机上与相对具有凸起点的花面辊配合压印出的纸巾可以解决纸层分散的问题。
  • 本发明涉及农药合成技术领域,公开了一种克菌丹的合成方法。将碱金属化合物水溶液和全氯甲硫醇分别滴加至1, 2, 3, 6‑四氢邻苯二甲酰亚胺的水溶液中,滴加过程中控制反应体系的pH值为7‑11;滴加完毕后进行反应得到克菌丹。本发明采用滴加碱金...
  • 本发明涉及有机金属合成技术领域,尤其涉及一种环二烯羰基金属化合物的制备方法。本发明提供的制备方法包括如下步骤:将过渡金属盐、溶剂、胺类缚酸剂和环二烯配体混合,在CO氛围下,进行羰基金属的生成反应和络合反应,得到环二烯羰基金属化合物。该方法工...
  • 本发明涉及纯化领域,具体而言,涉及一种从人参属的三种植物 : P. ginseng, P. vietnamensis, P. notoginseng中提取人参皂苷的新方法。该方法包括:清洗、干燥和研磨干燥的人参根,制成人参粉;将人参根粉与乙...
  • 本发明公开了一种7‑对甲苯磺酰腙‑3‑胆固醇醋酸酯的制备方法。本发明提供了一种式I化合物的制备方法,其包括以下步骤:在非质子溶剂中,在酸、酸酐和吸附剂存在下,式II化合物和式III化合物进行如下所示的反应得到所述的式I化合物。该方法的反应条...
  • 本发明属于精细化工橡胶促进剂合成技术领域,涉及一种低成本高效率合成MBTS环保工艺。将MBT加入溶剂乙腈中,加热,将EGCG和金属盐CuCl2加入,密封通入氧气,在搅拌、氧气循环状态下进行氧化反应,至压力不再下降,得到含有MBTS固体的乙腈...
  • 本发明公开了一种不同磷脂酰胆碱含量氢化卵磷脂的连续流制备工艺,属于有机合成技术领域。本发明以甲醇为绿色氢源和甲基源,通过调变反应条件和催化剂,可实现以卵磷脂为原料制备磷脂酰胆碱PC含量分别≥20%、≥80%以及≥98%的氢化卵磷脂产品,在提...
  • 本申请公开了一种抗坏血酸棕榈酸酯的合成方法,涉及有机合成技术领域。本申请通过将抗坏血酸、棕榈酸、N, N‑二环己基碳二亚胺和磁化改性分子筛一起在有机溶剂中进行反应,高效地制得了高纯度抗坏血酸棕榈酸酯,还可以高效去除催化剂在反应过程中产生的副...
  • 本发明提供一种扎维吉泮中间体3‑(哌啶‑4‑基)‑1, 2‑二氢喹啉‑2‑酮或其盐的制备方法。以溴乙酸叔丁酯和原甲酸三甲酯为原料,经缩合得到2‑溴烯丙酸叔丁酯,再与N‑叔丁氧羰基哌啶‑4‑硼酸频哪醇酯通过Suzuki偶联得到2‑(N‑叔丁氧...
  • 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种托吡司特的制备方法。化合物1即4‑(1H‑1, 2, 4‑三唑‑5‑基)‑吡啶与化合物2即2‑氰基吡啶‑4‑甲醛为原料在自由基引发剂、催化剂的作用下进行反应;经后处理得目标化合物托吡司特。本发明避免了...
  • 本发明属于化工生产领域,具体涉及为一种丙环唑的提纯方法。将丙环唑粗品溶解于溶剂中,加入萃取剂、水、酸反应,反应后进行分层,减压蒸馏去除上层有机相层中的溶剂,得到粗丙环唑,再经减压蒸馏得到精丙环唑产品;所述溶剂为甲苯或二甲苯,所述萃取剂为油酸...
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