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  • 本申请公开了一种嗜热木聚糖酶LD3‑Xyn6及其应用。属于基因工程技术领域。本发明从云南大理炼渡温泉的宏基因组中鉴定得到一个全新的木聚糖酶基因,并通过异源表达和纯化获得了该重组酶。酶学性质表征结果显示:该酶的最适温度为85℃,最适pH为5....
  • 本发明公开了一种胶原酶突变体及其制备方法和应用。所述胶原酶突变体与野生型胶原酶的氨基酸序列相比,第23位色氨酸突变为组氨酸,第26位异亮氨酸突变为谷氨酰胺,第289位谷氨酸突变为组氨酸,第486位色氨酸突变为丙氨酸。本发明提供胶原酶突变体能...
  • 本发明属于生物技术领域,公开了一种中性蛋白酶突变体,其氨基酸序列是在如SEQ ID NO : 1所示的中性蛋白酶氨基酸序列的基础上进行如下突变:(1)第50位氨基酸丙氨酸替换为天冬氨酸,(2)第171位缬氨酸替换为亮氨酸,或(3)第50位氨...
  • 本发明公开了一种融合蛋白、RNA编辑水平的检测方法及其应用,涉及核酸编辑技术领域,所述融合蛋白包括第一蛋白和第二蛋白,所述第一蛋白包括翻译起始因子、翻译终止因子中的任一种;所述第二蛋白包括脱氨酶;所述融合蛋白用于在翻译起始或终止时对RNA进...
  • 本发明公开了一种苯丙氨酸氨裂合酶及其在制备S型β‑氨基酸中的应用。所述苯丙氨酸氨裂合酶的氨基酸序列与SEQ ID NO : 1所示的氨基酸序列相比,包含在如下位点中的一个或多个的氨基酸残基差异:第147位、第244位、第251位、第314位...
  • 本发明涉及生物医药领域,更具体地,本发明涉及一种裂解酶和包含其的组合物,以及它们用于广谱抗菌、疾病治疗的相关用途。
  • 本发明公开了一种碱性果胶酸裂解酶PL1B及其编码基因和应用,该碱性果胶酸裂解酶PL1B的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,编码碱性果胶酸裂解酶PL1B基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过基因工程手段成功实现了果胶酸...
  • 本发明涉及一种可快速重构的载酶多孔凝胶、制备方法以及流动微反应器,以两亲性纳米颗粒为稳定剂,通过在高分子溶液中引入气泡并诱导聚合交联,形成均匀且孔径可调的多孔凝胶结构,两亲性纳米颗粒可吸附于气液界面以稳定气泡,并可在其表面负载酶分子,形成具...
  • 本发明公开了基于光交联的羧甲基壳聚糖/木质素粒子复合微球的固定化脂肪酶及其制备与应用。本发明先通过对羧甲基壳聚糖进行甲基丙烯酰化改性和对木质素进行丙烯基化改性引入双键;然后将改性木质素粒子分散液、改性羧甲基壳聚糖、光引发剂和脂肪酶混合溶液作...
  • 本发明提供了一种无疤痕环状核酸分子的制备方法及其在靶向递送中的应用。所述用于制备环状核酸分子的前体核酸分子沿5’向3’的方向包括:a.3'I组内含子或其突变体片段,b.第一单元片段II,其5’端包括第II核酶识别片段,c.功能单位(包括IR...
  • 本申请涉及一种从短链单链核酸合成长链双链核酸文库的方法,所述方法的特征在于中间体的存在,所述中间体是带裂口的长链双链核酸。除此之外,本申请还涉及所述方法在合成长链双链核酸文库中的用途、所述方法制备的长链双链核酸文库和所述长链双链核酸文库编码...
  • 本发明提供了一种用于制备无疤痕环状RNA的制备方法,以及用于制备无疤痕环状RNA的重组核酸分子及其应用。本发明提供的基于IRES茎环结构的重组核酸分子,可以用于制备完全消除外源序列的环状核酸分子,并且不改变IRES的任何序列,避免了IRES...
  • 本发明属于分子生物学领域,具体提供一种在PCR过程中可直接生成黏性末端产物的PCR扩增方法及应用。本发明利用新型双链黏末端引物配合高保真无5’‑3’端外切酶活性聚合酶,可在PCR过程中一步生成带有黏性末端结构的DNA产物,从而显著提高DNA...
  • 本发明属于植物基因工程技术领域,公开了SlSWEET 5b基因在维持番茄弱光胁迫下花粉活力中的应用。番茄 SWEET 家族的Solyc06g071400成员在弱光胁迫下,对花粉发育过程中的糖类物质代谢与转运具有关键调控作用。具体而言,该基因...
  • 本发明涉及用于表达GJB2蛋白的表达框,其包含耳蜗支持细胞和耳蜗外侧壁特异性启动子和编码GJB2蛋白的核酸。本发明还涉及重组腺相关病毒载体,其基因组中包含插入在两个ITR序列之间的表达GJB2蛋白的表达框;以及至少两种所述重组腺相关病毒载体...
  • 本公开提供一种含类核苷酸的双链寡核苷酸及其用途,属于核酸药物技术领域。本公开通过在双链寡核苷酸引入类核苷酸,该修饰的寡核苷酸分子可提高寡核苷酸药物对心肌组织或脂肪组织的靶向递送作用,可用于治疗和/或预防由心肌细胞或脂肪细胞中特定基因非正常表...
  • 本公开涉及抑制GPR146基因表达的双链核糖核酸、缀合物和用途。本公开提供的双链核糖核酸,能够在细胞内结合形成RNA诱导沉默复合体(RISC),切割GPR146基因转录的mRNA,从而能够选择性且高效地抑制GPR146基因表达,用于治疗GP...
  • 本发明属于基因工程领域,公开了一种高效精准的植物基因敲除方法。本发明首先通过双pegRNA将含有终止密码子簇的序列插入基因组中,从而筛选到了可高效、精准敲除目的基因的终止密码子簇序列。结合此方法,本发明利用引导编辑系统和多个pegRNA编程...
  • 本发明涉及动物模型领域,具体是一种用于制备主动脉瘤动物模型的sgRNA及制备方法,是在巴马香猪细胞上通过CRISPR/Cas9基因编辑方法敲除FBN1基因外显子57部分的TB结构域。本发明通过对FBN1基因结构和功能的深入分析,结合生物信息...
  • 本发明提供一种提高mRNA翻译效率的人工5’非翻译区、其构建体及应用,其中人工5’非翻译区,为一种分离的核酸分子,该核酸分子包含如SEQ ID NO : 1所示的核苷酸序列,或与SEQ ID NO : 1具有至少90%同一性且能够增强mRN...
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