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一种增强型嵌合人CD8共受体、编码该增强型嵌合人CD8共受体的核酸、相应的载体、用所述核酸或相应的载体转导的分离的T细胞和用于制备其的试剂盒，以及相应的药物组合物和用于治疗患有疾病的患者的方法

本发明尤其涉及一种增强型嵌合CD8共受体，其中所述CD8共受体包含多肽，所述多肽含有CD8#共受体的至少一个功能性多肽结构域或功能性多肽基序，和其中所述多肽还包含至少一个CD8#衍生的多肽区，其包括野生型人CD8#共受体的功能性多肽结构域或...

2026-05-08
包含O6-苄基鸟嘌呤结合蛋白的嵌合衔接蛋白及包含该蛋白的细胞外囊泡

涉及一种新型嵌合衔接蛋白及包含该蛋白的细胞外囊泡，根据一方面所述的嵌合衔接蛋白能够在细胞外囊泡表面丰富表达，具有优异的结合效率，且不与细胞外囊泡表面的其他组分发生相互作用，从而保持细胞外囊泡的完整性等，具备良好的生物利用度与模块化。当细胞外...

2026-05-08
融合蛋白

本发明涉及一种p75NTR神经营养因子结合蛋白(NBP)‑Fc融合蛋白，其包含p75NTR(NBP)部分和免疫球蛋白部分。在某些实施方案中，所述p75NTR(NBP)‑Fc融合蛋白用于治疗疼痛和/或疼痛的症状。

2026-05-08
源自天然毒素和机器学习的肽偶联物，能结合至密封蛋白-4(CLDN4)用于胰腺癌的放射性核素显像和治疗

已专门设计了基于密封蛋白‑4结合肽(C4BP)的化合物用于放射性药物。具体地，已设计了整合C4BP的化合物和组合物，专门应用于胰腺癌的检测和治疗。实施方式为包含肽、间隔物(或无间隔物)和螯合剂的化合物，其中该化合物结合至CLDN4。所述化合...

2026-05-08
一种蛋白降解复合物及其应用

本发明属于医药化学技术领域，具体涉及一种含有SYVN1结合化合物的靶向蛋白降解复合物及其应用。本发明发现了一系列与SYVN1相互作用的化合物，这些化合物可作为”弹头”参与ERAD，有效降解跨膜蛋白靶标。基于SYVN1结合化合物，建立了一种新...

2026-05-08
一种白头翁皂苷B4衍生物及其制备方法与应用

本发明公开了一种白头翁皂苷B4衍生物及制备方法与应用，以化合物白头翁皂苷B4(简称为B4或AB4)为原料，针对C‑19环外双键或C‑28的羧基分别利用亲核取代、亲电加成、酯化反应或酰胺化等反应制备衍生物，以其作为活性成分制备具有抗炎、免疫调...

2026-05-08
一种CD73抑制剂碱式盐及其制备方法和应用

公开了一种CD73抑制剂碱式盐及其制备方法和应用，所述CD73抑制剂为具有式(I)结构的化合物，所述式(I)化合物的碱式盐可以大大改善无定形式(I)化合物游离酸的化学稳定性、溶解性和吸湿性等物化性能，符合工业生产要求，满足临床药物制剂开发需...

2026-05-08
硫酸乙酰肝素糖模拟物化合物、其用途以及用于其制备的中间体

本发明涉及作为硫酸乙酰肝素模拟物的硫酸乙酰肝素糖模拟物化合物，以及这些化合物作为药物、药妆品和作为分子探针的用途。本发明还涉及用于制备多种糖模拟物化合物的中间体化合物。本发明特别适用于治疗或预防疾病，例如癌症、炎症、糖尿病性肾病、神经退行性...

2026-05-08
一种稠环化合物及应用

一种稠环化合物、包含其的药物组合物及应用，所述化合物具有式(I)所示结构或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式、代谢产物、代谢前体、同位素替代形式、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、多晶型物或共晶物；所...

2026-05-08
一种喹唑啉衍生物的结晶形式及其制备方法

一种喹唑啉衍生物的结晶形式及其制备方法。具体而言，提供了1‑(内‑3‑((4‑((4‑([1, 2, 4]三唑并[1, 5‑a]吡啶‑7‑基氧基)‑2‑氟‑3‑甲基苯基)氨基)喹唑啉‑6‑基)氧基)‑8‑氮杂双环[3.2.1]辛‑8‑基)丙...

2026-05-08
一种喹唑啉衍生物的可药用盐、其结晶形式及用途

涉及一种喹唑啉衍生物的可药用盐、其结晶形式及用途。具体而言，提供了1‑(内‑3‑((4‑((4‑([1, 2, 4]三唑并[1, 5‑a]吡啶‑7‑基氧基)‑2‑氟‑3‑甲基苯基)氨基)喹唑啉‑6‑基)氧基)‑8‑氮杂双环[3.2.1]辛‑...

2026-05-08
螺环二氢吡喃并嘧啶KRas抑制剂

本文提供了式(IV‑b)化合物或其药学上可接受的盐，这些式(IV‑b)化合物或其药学上可接受的盐抑制KRas蛋白(例如，调节异常的KRas蛋白(例如，突变的或扩增的KRas蛋白))。本公开还提供了含有如本文所提供的化合物或其药学上可接受的盐...

2026-05-08
并内酰胺环类化合物及其用途

本发明公开了一类并内酰胺环类化合物及其用途，属于化学医药技术领域。本发明提供的式I所示并内酰胺环类化合物，其能够作为PARP1抑制剂，具有高活性高选择性优势，还具有优异的药物代谢动力学性质和安全性。

2026-05-08
用于有机电致发光器件的材料

本发明涉及由式(1)表示的化合物、包含这些化合物的混合物和电子器件，特别是包含式(1)的化合物作为基质材料，任选地与另一种化合物组合的有机电致发光器件。

2026-05-08
1, 6-二氮杂二环[4.4.4]十四烷-1, 6-鎓阳离子结构的合成方法、所述阳离子结构在电化学应用中的用途和包含所述阳离子结构的聚合物

本文描述了合成1, 6‑二氮杂二环[4.4.4]十四烷‑1, 6‑鎓(in‑DBD)阳离子结构的方法、将in‑DBD阳离子结构整合到聚合物中的方法，和in‑DBD聚合物在电化学应用(如阴离子交换膜(AEM))中的用途。in‑DBD的构型使其...

2026-05-08
氟烷氧基亚烷基-二氢咪唑并[5, 1-d]四嗪酮化合物和相关的化合物及其在治疗医学疾病中的用途

本发明提供氟烷氧基亚烷基二氢咪唑并[5, 1‑d]四嗪酮化合物和相关的化合物、药物组合物以及它们在治疗癌症中的用途。

2026-05-08
一种Menin-MLL相互作用抑制剂及其制备方法和应用

本发明公开了一种Menin‑MLL相互作用抑制剂及其制备方法和应用。所述化合物有望用于肿瘤、糖尿病等Menin‑MLL相互作用介导的疾病的治疗。

2026-05-08
6-(3-((5-氯-2-甲氧基吡啶)-3-磺酰氨基)-2, 6-二氟苯基)-N-甲基咪唑并[1, 5-A]吡嗪-1-甲酰胺的晶型及其使用方法

本文提供式(I)化合物的结晶形式及其药物组合物。本文还提供了使用该结晶形式和药物组合物治疗有此需要的受试者的癌症或神经退行性疾病的方法。(I)。

2026-05-08
一种酰胺类化合物及其制备方法和应用

提供一种酰胺类化合物及其制备方法和应用，所述酰胺类化合物具有式I所示结构。所述的酰胺类化合物能够在低剂量下具有高的杀虫活性；并且由于低剂量下效果好，药物用量减少，更加利于环保，应用前景广泛。

2026-05-08
作为PD-L1抑制剂的新型联苯衍生物

本发明涉及一种新型化合物，其表现出PD‑1和PD‑L1之间的相互作用抑制效果，本发明的新型联苯衍生物通过上述抑制效果表现出优异的癌症预防及治疗效果。

2026-05-08

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