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  • 本发明公开了一种提升复方酮康唑软膏透皮吸收效率的制备方法,包括以下步骤:步骤一、原料预处理;步骤二、油相组分的制备;步骤三、水相组分的制备;步骤四、初乳化体系的构建;步骤五、超声辅助二次乳化;步骤六、均质化处理;步骤七、恒温熟化;步骤八、质...
  • 本发明涉及生物医疗技术领域,具体涉及基因抑制剂在制备预防或治疗血管损伤后再狭窄的药物中的应用。特异性敲低或敲除TRIM65或MYH9能够抑制新生内膜的形成,而过度内膜新生是血管损伤后再狭窄的核心病理特征,因此,TRIM65抑制剂或MYH9抑...
  • 本发明涉及用于减少ADC药物诱发炎症相关不良反应的制剂及其制备方法和应用。本发明深入分析ADC药物诱发炎症相关不良反应的过程,发现诱发机制,针对诱发机制设计“MSR1等清道夫受体阻断、Ceramide溶酶体轴抑制及炎症消退通路重建”三重机制...
  • 本发明提供了胞内乳酸水平提升剂在制备增强BRAF V600E突变肿瘤对BRAF抑制剂敏感性的药物或制备治疗对BRAF抑制剂耐药的BRAF V600E突变肿瘤的药物中的用途。本发明提出通过使用胞内乳酸水平提升剂提高胞内乳酸浓度,促进BRAFV...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体的,本发明通过构建UBE2G1基因功能缺失小鼠模型,研究沉默或抑制UBE2G1基因对于腹主动脉瘤生长的影响。结果表明,沉默或抑制UBE2G1基因表达能够抑制腹主动脉瘤的生长,减轻动脉组织弹力纤维破坏,降低机体...
  • 本发明涉及生物医学领域,具体涉及PNP蛋白的T21位点突变在治疗视网膜退行性病变中的应用。本发明使用CRISPR‑Cas9技术,自主构建PNP蛋白T21位点突变为丙氨酸的突变体。本发明试验证明该突变体能够改善视网膜细胞嘌呤代谢稳态、调控视网...
  • 本发明提供了Opnlrp12基因在防治斑石鲷病毒和/或细菌感染中的应用,属于基因工程技术领域。本发明通过靶向敲除Opnlrp12,发现抗病基因表达水平也降低,从而证明Opnlrp12能有效抑制因病毒和/或细菌造成的感染,提高斑石鲷的成活率。...
  • 本发明公开了一种CYP450酶抑制剂的制备方法及其抑制活性检测方法,涉及CYP450酶抑制剂制备技术领域,包括下述步骤:S1、催化剂的制备;S2、连续流偶联反应;S3、超临界CO2萃取纯化;S4、结晶精制。本发明,采用可回收的催化剂,解决了...
  • 本发明涉及提高MRG15基因表达的试剂在制备动脉粥样硬化治疗药物中的应用,属于生物医药技术领域。基于目前尚无明确的预测动脉粥样硬化患者预后的分子标志,以及现有以降脂为主要目的的抗动脉粥样硬化药物不能改善患者预后的缺陷,为提升动脉粥样硬化患者...
  • 本发明提供了一种STT3A基因抑制剂在治疗RSPO和/或RNF43/ZNRF3基因突变型癌症中的用途。具体地,本发明所述的STT3A基因抑制剂能够抑制LRP6的N‑糖基化修饰,从而抑制RSPO和/或RNF43/ZNRF3基因突变引起的Wnt...
  • 本发明涉及孤啡肽(NOP)受体拮抗剂在促进老年健康中的应用。具体地,本发明提供了孤啡肽(NOP)受体拮抗剂在制备药物或制剂的用途,所述药物或制剂用于促进老年健康;改善认知能力、改善运动能力等应用。实验证明,本发明的NOP受体拮抗剂对哺乳动物...
  • 本发明提供了一种基于人工囊泡的多抗原负载、主动淋巴结靶向及超声响应的衰老纳米疫苗及其制备方法和应用,属于疫苗技术领域。一种基于点击化学的模块化双组分衰老纳米疫苗,包括DSPE‑PEG‑DBCO和共载声敏剂、TLR7/8受体激动剂的叠氮功能化...
  • 本发明公开了一种酞菁化合物及其递送系统在制备抗艰难梭菌毒素药物中的应用,本发明发现酞菁能特异性靶向艰难梭菌毒素B(TcdB)的TFPI和CSPG4以及FZD1, 2, 7受体结合域,有效抑制毒素与宿主细胞的结合。体外实验证实酞菁(Phtha...
  • 本发明属于医药领域,具体涉及一种可激活STING通路并增效微波消融的纳米片及其制备方法和应用。该纳米片通过MXenes经有机酸处理、有机碱分散、STING激动剂复合及磷脂修饰制得,兼具良好微波热转换效率与STING通路激活功能。其联合微波消...
  • 本发明公开基于相工程1T‑MoSe2纳米复合水凝胶及其制备方法与应用,所述纳米复合水凝胶包括:温敏性水凝胶基质;以及分散于所述水凝胶基质中的1T‑MoSe2纳米片。本发明将负载1T‑MoSe2纳米片的水凝胶用于制备治疗糖尿病慢性伤口的药物或...
  • 本发明公开了一种氧化锌纳米声敏剂及其制备方法与应用,属于声敏剂技术领域;本发明制备的氧化锌纳米声敏剂由内及外包括复合氧化锌、具有谷胱甘肽响应性的介孔二氧化硅层;所述具有谷胱甘肽响应性的介孔二氧化硅层氨基化后进行水热并修饰有透明质酸;所述复合...
  • 本发明公开了抑制HDGF基因在制备肺癌放疗增敏药物中的应用,该药物基于抑制HDGF基因方法制得,其化学成分包括携带HDGF基因的小干扰RNA成分,所述抑制HDGF基因方法通过脂质体介导的小干扰RNA实现,所述HDGF基因用于降低或阻止HDG...
  • 本发明涉及一种抗未分化甲状腺癌的药物组合物及其应用,药物组合物包括PD‑1抗体和HIF‑1α抑制剂;药物组合物在制备抗未分化甲状腺癌的药物中的应用。本发明解决了未分化甲状腺癌恶性程度高、传统治疗效果差、化学药物治疗耐药及免疫治疗应答率低的临...
  • 本发明提供了FGFR2b抗体制剂。本发明的FGFR2b抗体制剂包含抗FGFR2Ⅲb抗体、缓冲液、以及辅料和/或表面活性剂。该抗体制剂具备良好的稳定性,在长期稳定性、加速稳定性及振摇条件考察中均表现出稳定的蛋白质量指标,具备临床应用前景。
  • 本发明公开了一种包含抗CD73抗体的药物组合物及其应用。所述药物组合物为包含抗CD73抗体的液体制剂,所述液体制剂包括如下组分:(A)10~150mg/mL的抗CD73抗体或其抗原结合片段;(B)10~50 mM的组氨酸‑盐酸组氨酸缓冲液;...
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