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联苯乙酸中对氨基苯乙腈含量的检测方法
本发明公开了一种联苯乙酸中对氨基苯乙腈含量的检测方法,采用三重四极杆液质联用法,以不同体积比的甲酸‑甲醇‑水为流动相,多反应监测质谱模式,通过对液相色谱和质谱条件进行研究,实现了联苯乙酸中微量对氨基苯乙腈杂质的检测。该方法具有良好的准确度、...
一种伊曲茶碱原料药残留溶剂的检测方法
本发明公开了一种伊曲茶碱原料药残留溶剂的检测方法,该方法包括以下步骤:取伊曲茶碱原料药,制备供试品溶液,将供试品溶液注入气相色谱仪,采用6%氰丙苯基‑94%甲基硅氧烷为固定相的毛细管柱,进行程序升温,设置进样口温度195~205℃,氢火焰离...
一种肝素酶的检测方法
本发明提供了一种肝素酶检测方法,包括以下步骤:a)将肝素酶各对照品、2‑O‑硫酸酯酶对照品用稀释液稀释,配制成一定浓度的对照品溶液,对照品溶液的酶浓度分别记为Cref‑HepⅠ、Cref‑HepⅡ、Cref‑HepⅢ、Cref‑2O;b)采...
肝素酶指纹图谱及其构建方法和肝素酶含量测定方法
本发明提供了一种肝素酶指纹图谱的构建方法,包括以下步骤:a)取肝素酶待测样品用稀释液稀释,配制成一定浓度的肝素酶供试品溶液;b)在常压下,采用高效液相色谱分析法测定肝素酶供试品溶液中各酶的保留时间、峰面积A酶,并记录谱图。该肝素酶的指纹图谱...
一种优化的水中阿特拉津及四种降解产物的快速检测分析方法
本申请属于农残类物质检测技术领域,公开了一种优化的水中阿特拉津及四种降解产物的快速检测分析方法,包括以下步骤:S1,实验条件,S2,色谱条件优化,S3,质谱条件优化,S4,方法性能指标验证;本申请方法在现有技术基础之上,增加了目标物种类,并...
检测血浆代谢标志物组合的试剂在制备用于诊断乳腺癌的产品中的应用
本发明公开检测血浆代谢标志物组合的试剂在制备用于诊断乳腺癌的产品中的应用,属于乳腺癌的标志物领域。检测血浆代谢标志物组合的试剂在制备用于诊断乳腺癌的产品中的应用,其中,所述血浆代谢标志物组合包括硫酸脱氢表雄酮、酰基肉碱12 : 0和牛磺脱氧...
脓毒症相关急性肾损伤相关标志物
本发明公开了脓毒症相关急性肾损伤相关标志物。本申请首次发现Xanthosine在健康患者、脓毒症相关急性肾损伤、脓毒症非急性肾损伤患者中的含量呈现显著性差异,并进行了不同样本的验证,两个数据集都具有较高的诊断效能,本申请的这一发现为脓毒症相...
一种乌头碱中毒生物标志物及其筛选方法和应用
本发明属网络毒理学及代谢组学检测技术领域,提供一种乌头碱中毒生物标志物及其筛选方法和应用,所述乌头碱中毒生物标志物为苯丙氨酸、酪氨酸及β‑苯乙胺,具体为苯丙氨酸/酪氨酸的比值上升,且酪氨酸/β‑苯乙胺的比值下降。本发明同时将苯丙氨酸/酪氨酸...
一种氯乙烯-醋酸乙烯共聚树脂中残留单体的检测方法
本发明公开了一种氯乙烯‑醋酸乙烯共聚树脂中残留单体的检测方法,包括如下步骤:S1:将外标标准溶液装入顶空样品瓶并密封,采用HS‑GC‑MS进行检测,并采用外标法绘制目标单体的含量‑峰面积标准曲线;S2:将待测氯乙烯‑醋酸乙烯共聚树脂与溶剂A...
一种评估复方阿莫西林粉的方法
本发明提供一种评估复方阿莫西林粉的方法,属于药物检测技术领域,包括以下步骤:检测药物的有效成分含量,记为有效成分含量A;将药物依次通过模拟的胃酸环境和模拟的小肠环境,通过模拟的胃酸环境后检测药物的有效成分含量,记为有效成分含量B,通过模拟的...
一种地黄及其炮制品中10种成分的检测方法
本发明公开一种地黄及其炮制品中10种成分的检测方法,属于中药成分检测技术领域。本发明具体公开了一种运用高效液相反相色谱法,检测地黄及炮制品中梓醇、地黄苷D、甘露糖、果糖、葡萄糖、蔗糖、蜜二糖、棉子糖、甘露三糖及水苏糖的方法,洗脱梯度及流速为...
一种基于特征标志物快速检测桑白皮药材中是否掺杂华桑皮的方法
本发明公开了一种基于特征标志物快速检测桑白皮药材中是否掺杂华桑皮的方法,属于中药检测领域。本发明首次确立桑根酮C为区分华桑皮与桑白皮的特征性化学标志物,并采用液相色谱‑串联质谱联用技术,在优化的正离子多反应监测模式下进行检测。通过考察样品的...
合金涂层中心静脉导管套件中可沥滤物MDA的测试方法
本发明涉及分析检查领域,尤其涉及一种合金涂层中心静脉导管套件中可沥滤物MDA的测试方法。本发明通过三浓度梯度准确度溶液设计,覆盖全量程检测场景,符合YY/T 1550.2‑2019等国内外标准要求,兼具高专属性、灵敏度和可靠性,能精准应对导...
一种变压器油中气体便携式气相色谱仪
本发明提供了一种变压器油中气体便携式气相色谱仪,属于检测设备技术领域,旨在解决现有设备连接易松动、散热与防尘难以兼顾的问题;该色谱仪包括色谱仪本体、插线座及连接接头,其增设了调节缓冲组件、防脱组件及自适应散热组件,调节缓冲组件通过浮动活动柱...
一种厄多司坦及其中间体的分离和同步检测方法
本发明公开了一种厄多司坦及其中间体的分离和同步检测方法。本发明利用高效液相色谱法(HPLC)对厄多司坦及其主要中间体进行同时分离和检测,专属性强、分离效果稳定、重复性良好。本方法能够实现厄多司坦及其中间体的有效分离与同时检测,适用于生产过程...
一种基于高效液相色谱法同时测定阿替洛尔及其原料对羟基苯乙酰胺的方法
本发明公开了一种基于高效液相色谱法同时测定阿替洛尔及其原料对羟基苯乙酰胺的方法,属于药物分析检测技术领域。本发明方法采用的仪器是Agilent 1260 HPLC;色谱柱选用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为磷酸水和乙腈溶液进行梯度洗脱...
基于云数据管理的气相色谱分析仪与气体组分检测方法
本发明公开了一种基于云数据管理的气相色谱分析仪及气体组分检测方法。该分析仪包括进样模块、分离模块、检测模块、分析模块和通信模块。分离模块采用填充有疏水改性固定相材料的色谱分离柱,在空气载气推动下实现氢气与甲烷的色谱分离。检测模块通过二氧化碳...
一种精准评价灵芝孢子粉三萜的方法
本发明提供了一种精准评价灵芝孢子粉三萜的方法,该方法包括如下步骤:(1)灵芝孢子粉的预处理步骤;(2)超高效液相色谱检测步骤;(3)化合物质谱信息获得步骤;(4)超高效液相色谱‑三重四级杆质谱联用分析方法建立步骤;(5)数据分析步骤。本发明...
一种药物活性成分定量分析设备
本发明涉及药物分析设备技术领域,公开了一种药物活性成分定量分析设备,包括色谱柱,色谱柱包括中空的柱体,柱体内部下端固定设置有滤网,滤网上方设置有固定相,固定相上方设置有活塞,活塞连接有驱动件;活塞包括朝向固定相的第一壳体,第一壳体远离固定相...
一种归芪补血口服液指纹图谱的构建方法及其标准指纹图谱与应用
本发明公开了公开了一种归芪补血口服液指纹图谱的构建方法及其标准指纹图谱与应用,涉及中药指纹图谱技术领域,解决了现有归芪补血口服液质量标准中没有“指纹图谱”项的技术问题。构建方法包括制备供试品溶液、制备阴性样溶液、制备对照品溶液、测定方法、相...
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