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  • 本文提供了一种制造工程化T细胞的方法,所述方法可包括例如在激活和表达嵌合抗原受体之前对未刺激的T细胞进行基因编辑。
  • 本公开提供了用于降低病毒感染的症状的严重性和/或数量的分子。特别地,本公开提供了用于降低病毒感染的症状的严重性和/或数量的用途中的聚糖结合分子。
  • 提供对皮肤带来令人满意的效果的组合物。本发明提供包含1‑哌啶丙酸和东亚老鹳草的组合物、用于促进MSMO1表达的组合物和用于改善肌肤光泽的组合物。
  • 本公开提供了一种具有复制能力的重组溶瘤痘苗病毒;以及包含所述具有复制能力的重组溶瘤痘苗病毒的组合物。本公开还提供了所述痘苗病毒或组合物用于在患有肿瘤的个体中诱导溶瘤的用途。
  • 本发明涉及一种组合物,该组合物包含长双歧杆菌过渡型微生物和人乳低聚糖(HMO)混合物,该HMO混合物由2’‑岩藻糖基乳糖(2’‑FL)、二岩藻糖基乳糖(DFL)、乳糖‑N‑四糖(LNT)、6’‑唾液酸乳糖(6SL)和3’‑唾液酸乳糖(3SL...
  • 本发明的课题在于提供一种制备富血小板血浆的方法,以及通过该方法制备的富血小板血浆等,该方法在由血液样本回收血小板时能够实现稳定且较高的回收率。一种制备富血小板血浆的方法,包括:步骤A,将哺乳动物的血液样本在100~1000G条件下进行1~3...
  • 本发明涉及一种抗菌复合材料,其包含阳离子抗菌化合物和细菌酶可降解阴离子共聚物,其中细菌酶可降解阴离子共聚物和阳离子抗菌化合物通过静电相互作用彼此连接。本发明还涉及一种包含抗菌复合材料的药物组合物;一种治疗罹患细菌和/或真菌感染的受试者的方法...
  • 描述了在需要治疗的人中通过HSD17B13表达的降低来治疗非酒精性脂肪性肝病的方法。
  • 本公开内容提供了在有此需要的对象中治疗皮肤痤疮样皮疹的方法。所述方法包括向所述对象表面施用有效量的皮甾酮‑17α‑丙酸酯。所述痤疮样皮疹可包括所述对象的受影响区域上的丘疹、脓疱、结节、结痂、囊肿、或其任意组合。有效量的皮甾酮‑17α‑丙酸酯...
  • 1, 3, 5(10), 16‑雌四烯‑3‑基乙酸酯的鼻内给药可用于改善精神疲劳者的精神运动和/或认知表现。
  • 本文公开了治疗患有自身免疫性或炎症性疾病的受试者的方法及其相关制剂,其包括向患者施用(S)‑5‑苄基‑N‑(7‑(3‑羟基‑3‑甲基丁‑1‑炔‑1‑基)‑5‑甲基‑4‑氧代‑2, 3, 4, 5‑四氢苯并[b][1, 4]氧氮杂环庚三烯‑3...
  • 本文描述了治疗患者的MTAP无效癌症的方法,这些方法包括任选地作为单一疗法施用PRMT5抑制剂。
  • Xanamem,也称为UE2343,是11β‑羟基类固醇脱氢酶1型(11β‑HSD1)的有效抑制剂。由于Xanamem的抑制作用,其已被提出用于治疗通过抑制11β‑HSD1而缓解的病症,诸如代谢综合征、心血管病况和CNS病症。本公开涉及Xa...
  • 本发明涉及N‑(3‑氯‑5‑(三氟甲基)苯基)‑3‑((6‑(4‑羟基哌啶‑1‑基)咪唑并[1, 2‑b]哒嗪‑3‑基)乙炔基)‑2‑甲基苯甲酰胺或其药学上可接受的盐在治疗或预防与c‑Kit突变或c‑Kit融合突变相关的疾病中的应用。
  • 一种固体分散体、药物组合物、其制备方法及其用途。所述固体分散体包括以下组分:化合物1和聚合物载体;其中,所述聚合物载体选自HPMCAS、Soluplus和PVP‑VA中的一种或多种。所述固体分散体更有利于化合物1以无定型或接近无定型或非晶的...
  • 本发明提供了一种治疗组合,包含(a)如说明书中所述的式(I)的异吲哚‑哌啶化合物和(b)烷基化剂替莫唑胺,其中活性成分在每种情况下以游离形式或以药学上可接受的盐或其任何水合物的形式存在;以及该治疗组合在治疗神经胶质瘤中的用途。
  • 本发明提供了一种组合,其包含N‑(2‑氨基苯基)‑4‑(1‑[(1, 3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)甲基]哌啶‑4‑基)苯甲酰胺(CXD101)或其药学上可接受的盐或溶剂化物,和IL‑15超激动剂,如N‑803。该组合适用于治疗增殖性病症...
  • 公开了用于降低癌细胞的存活力并且治疗癌症,以及预防活体受试者的身体中存在的肿瘤的体积增大的组合物、系统和方法。该系统和方法涉及在施用提高癌细胞中的MHC I类分子表达的至少一种组合物的同时,施加交变场。
  • 本公开涉及治疗癌症的方法,该方法包括向受试者施用IRAK4修饰化合物,其中该受试者具有与NF‑KB相关的基因的不规则表达。
  • 本公开涉及选自结晶N‑乙基‑2‑(5‑氟‑1H‑吲哚‑3‑基)‑N‑甲基乙‑1‑胺富马酸盐和结晶N‑乙基‑2‑(5‑氟‑1H‑吲哚‑3‑基)‑N‑甲基乙‑1‑胺盐酸盐的结晶盐、其制备方法及其用于治疗情绪障碍的用途。此外,本公开涉及上述盐的多...
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