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  • 一种用于制造一种或多种具有生物基碳含量的乙烯衍生的化学品的方法,包括以下步骤:(a) 通过以下项提供第一乙烯流:(a‑i) 提供含有热解油和化石基烃的裂解器进料流,(a‑ii) 使该裂解器进料经受蒸汽裂解以获得裂解器流出物,(a‑iii) ...
  • 本发明涉及一种用于从生物塑料废物和卤素废物的异质混合物产生乙醇的装置和方法。
  • 本发明涉及一种用于通过以下方式制备甲醇的方法,(a)将含有轻质烃以及可选的碳氧化物和硫化合物的进料流(I)热解和氢化为(al)含有氢气、残余甲烷以及可选的碳氧化物和硫化氢的粗热解气态产物流(III)和(ail)固体碳(IV);(b)将固体碳...
  • 本文披露了用于将甲烷转化为CO2的方法和系统。在至少一个实施例中,示例性方法包括:提供包含甲烷的初始气体流;将初始气体流中的甲烷浓缩以产生浓缩气体流,其中,该浓缩气体流的甲烷浓度为至少0.2 wt%;以及将浓缩气体流给送到包括甲烷氧化催化剂...
  • 描述了具有结构(I)的交联芳族化合物。也描述了包括这些交联化合物的组合物。举例而言,也包含光致产酸剂的组合物。此外,描述了使用这样的组合物涂布基板及通过使其曝光于辐射来产生图像的方法,该图像可在微电子制造中用作掩模。也公开了一种对多酚类化合...
  • 本公开提供了用于制备3, 5‑二羟基‑4‑异丙基‑反式‑二苯乙烯[本维莫德]及相关化合物的方法。芳烃受体(AHR)激动剂是用于成人斑块状银屑病的局部治疗的新型药物。AHR激动剂被认为是抑制促炎蛋白(细胞因子)的释放并下调炎症反应。3, 5‑...
  • 本发明涉及3, 5, 5-三甲基己酸组合物等,其包含3, 5, 5-三甲基己酸和作为微量成分的甲酸,基于液相色谱分析的所述甲酸的浓度为超过25质量ppm且85质量ppm以下。
  • 本发明涉及一种有机金属结构体的制造方法,其使用了具备反应剂导入区、析晶区、循环区和回收区的析晶装置。其中,在所述反应剂导入区中,从设置于流通路的各不相同的喷嘴同时且连续地添加包含金属离子的水溶液和包含能够与该金属离子配位的有机配体的水溶液,...
  • 本文档描述了由醛类化合物制备二胺化合物的方法。该方法可包括在非均相催化剂、溶剂和可选的促进剂的存在下,在反应条件下使二醛、二醛的二缩醛或两者的组合与氢源和氨源反应,以获得期望的收率的其相应二胺。
  • 本发明提供了一种合成式(I)化合物、中间体及其盐的方法,式(I)中,R、R1和n如说明书中所述。该方法还包括合成式(E)的邻甲酰氨基苯甲酰胺化合物,其中所述式(E)如说明书中所述。式(I)
  • 公开了含有普瑞巴林半抗原、免疫原和/或蛋白质结合物的组合物、试剂盒及系统。还公开了生产和使用普瑞巴林半抗原、免疫原和结合物的方法。
  • 本公开描述了包含脂肪醇、脂肪醛和N‑烷氧基胺的组合物。本公开进一步描述了N‑烷氧基胺及其作为用于确定是否已经使用特定工艺的标志物的用途。
  • 本披露涉及Gasdermin抑制剂,特别是Gasdermin E抑制剂。特别地,本披露涉及式 (I) 的化合物,或其立体异构体、互变异构体、稳定同位素变体、前药或晶形,或其药学上可接受的盐,以及其在治疗和/或预防促炎性细胞死亡相关疾病中的用...
  • 本公开总体上涉及化合物、其合成方法以及其在治疗精神疾病或中枢神经系统病症中的用途。
  • 本文公开了治疗代谢障碍的方法,其中该方法给药钠/葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)抑制剂和胰高血糖素样肽激动剂1(GLP 1)、抑胃肽‑1(GIP‑1)类似物和/或d) 双重GLP‑1‑GIP‑1受体激动剂的组合。
  • 一种式I的化合物或其立体异构体、同位素异构体、互变异构体或药学上可接受的盐:其中,一种与 Nef 蛋白(NB)结合的配体通过一个接头(L)以共价方式连接至一种与 E3 连接酶 cereblon(CB)结合的配体。
  • 本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法,该方法包括:将式(V)化合物与式(VI)化合物反应生成式(IV)化合物;接着将式(IV)化合物氢化生成式(III)化合物;以及将式(III)化合物用式(II)反应性化合物环化,得到式(I)化合物,其中...
  • 本发明提供一种式(I)化合物(I)、其溶剂合物、立体异构体或盐,其中R1表示H;任选被取代的(C1‑C10)烷基;任选被取代的(C2‑C10)烯基;或任选被取代的(C2‑C10)炔基;R2a至R2e相同或不同,并且表示氢、羟基或卤素;R3和...
  • 一种形成取代或未取代的γ‑内酯的方法,该方法包括形成反应混合物,该反应混合物包含取代或未取代的氰基(C4‑C10)烯烃和/或其水解反应产物。该反应混合物还包含酸、固体酸催化剂,或它们的组合。该方法包括使反应混合物反应,以形成取代或未取代的γ...
  • 一种用于生产具有通式 (I) 的叔胺表面活性剂或其盐的方法,其中R1选自COOR4、(C1‑C8‑烷基)‑COOR4、CONR5R6、(C1‑C8‑烷基)‑CONR5R6、C5‑C17‑碳环基、(C1‑C8‑烷基)‑C5‑C17‑碳环基、C...
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