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  • 本公开提供了用于治疗、预防、减轻、抑制或延缓有需要的受试者的利氏综合征的发作的方法,以及用于减轻、抑制、减轻、抑制或延缓利氏综合征的相关体征和/或症状的发作的方法,所述方法包含向所述受试者施用各种化合物、化合物的混合物或由其衍生的组合物、调...
  • 本发明涉及有机化学的领域,具体地,涉及碘化的对比剂的合成。更具体地,本发明涉及可持续的用于合成碘帕醇的方法,该方法允许改善产物的纯度特性并避免使用潜在危险的试剂和溶剂。
  • 可用于制备甲磺酸伊喜替康的中间体和相关化合物。进一步提供了用于制备这些化合物的方法。还提供了使用所提供中间体的甲磺酸伊喜替康的改进的、可缩放的合成。甲磺酸伊喜替康的合成利用了收敛途径,包括较少的步骤且利用较少的试剂并且提高了效率。
  • 本发明涉及具有式 (I) 的N‑杂环化合物及其盐。本发明还涉及它们作为表面活性剂,特别是作为乳化剂,作为泡沫调节剂和/或作为润湿剂的用途。式 (I) 及其盐,其中k是0或1;R1选自C7‑C29‑烷基和C7‑C29‑烯基;X和Y是相同或不同...
  • 本文提供化合物,其包括本文所述的任一式(例如式(I))的化合物,及其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、水合物、同位素标记的衍生物和前药。本文所提供的化合物可充当电压门控钾通道(例如Kv7钾通道,诸如Kv7.2/Kv7.3)...
  • 本发明提供式(I)的新颖结合化合物,包含式(I)化合物的缀合物,含有此类化合物的药物组合物,和用于使用此类化合物来治疗疾病的方法以及用于制备此类缀合物的方法;其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书所定义。
  • 本文提供化合物,其包括本文所述的任一式(例如式(I'))的化合物,及其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、溶剂合物、水合物、同位素标记的衍生物和前药。本文所提供的化合物可充当电压闸控钾通道(例如Kv7钾通道,诸如Kv7.2/Kv7.3...
  • 一种用于通过在第一蒸馏塔和第二蒸馏塔中蒸馏来分离至少含有甲醇、N‑甲基吗啉(NMM)、水和高沸物的混合物的方法,该方法包括以下步骤:(i) 将该至少含有甲醇、NMM、水和高沸物的混合物进料至该第一蒸馏塔中,其中水/(NMM + 水) 重量比...
  • 本发明以低成本提供能够以反应工序少且简便的方法收率良好地合成、且目标化合物的水溶性提高效果非常高的下述式(1)所表示的分支型多羟基保护低聚物。式(1)中,X为反应性基团,Ya~Yd为选自下述式(3)所表示的P、T、G和A中的至少1种,m为1...
  • 本发明公开了式Ⅰ所示化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物。该类PSMA化合物,具有更高的肿瘤摄取和/或更低或基本相当的肾脏摄取,能够提高药物靶向效果和/或降低肾损伤风险,有利于更好地满足患者的用药需求。
  • 本申请公开了新的取代的哒嗪化合物和类似物、它们的制备、包含它们的药物组合物以及它们作为用于治疗与细胞因子例如IL‑1β和IL‑18的调节、NLRP3的调节或者NLRP3或炎性过程的相关组分的活化的抑制相关的疾病或病症的药物的治疗用途。
  • 本公开涉及式(I)化合物或其N‑氧化物、药学上可接受的盐、前药或立体异构体。本公开还涉及包含所述化合物的药物组合物。本公开进一步涉及治疗或预防受试者的由病毒感染引起的疾病、病症或病状的方法以及所述化合物在治疗或预防所述疾病、病症或病状中的用...
  • 本发明提供了NSD蛋白降解剂及其用途,具体地,本发明提供了一种具有式(Ⅰ)所示结构的化合物或者其药学上可接受的盐,或者其立体异构体或前药分子。所述的化合物能够靶向泛素化降解NSD2、NSD1、NSD3、c‑MYC、KLK3/PSA、AR、N...
  • 本公开总体上涉及化合物、其合成方法以及其在治疗精神疾病或中枢神经系统病症中的用途。
  • 本申请公开一种式(I)的化学实体、其药学上可接受的盐和/或水合物和/或共晶和/或药物组合,其抑制表皮生长因子受体(EGFR, ERBB1)和/或人表皮生长因子受体2(HER2,ERBB2)。式(I)的化学实体可以用于,例如,治疗受试者(例如...
  • 本发明关于作为蛋白质精胺酸N‑甲基转移酶5(PRMT5)的MTA协同性抑制剂的化合物。特别是,本发明关于MTA协同性的PRMT5抑制剂,包含所述化合物的医药组合物及其使用方法。
  • 本公开提供了NLRP3抑制剂的结晶形式,以及制备和使用这些形式的方法。
  • 本发明涉及下述通式(1)所表示的化合物、或其医药上容许的盐。[通式(1)中,R1表示通式(2)或通式(3)表示的基团,R2表示氢原子等,R3表示取代或未取代的芳基等,R4表示卤素,R5表示取代或未取代的芳基等,R6及R7分别独立地表示氢原子...
  • 一类氮杂环胺类化合物作为泛素‑特异性蛋白酶1抑制剂的制备方法、应用及其用途,具体地,公开了式(I)所示化合物、其光学异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐,及其作为泛素‑特异性蛋白酶1抑制剂的用途。
  • 本发明提供式 (I) 的化合物:或其立体异构体、互变异构体、或药学上可接受的盐,其中所有的变量如本文中所定义。这些化合物是选择性SGK1抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及通过使用所述化合物和药物组合物治疗与血清和糖皮质激素调...
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