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  • 一种固体分散体、药物组合物、其制备方法及其用途。所述固体分散体包括以下组分:化合物1和聚合物载体;其中,所述聚合物载体选自HPMCAS、Soluplus和PVP‑VA中的一种或多种。所述固体分散体更有利于化合物1以无定型或接近无定型或非晶的...
  • 本发明提供了一种治疗组合,包含(a)如说明书中所述的式(I)的异吲哚‑哌啶化合物和(b)烷基化剂替莫唑胺,其中活性成分在每种情况下以游离形式或以药学上可接受的盐或其任何水合物的形式存在;以及该治疗组合在治疗神经胶质瘤中的用途。
  • 本发明提供了一种组合,其包含N‑(2‑氨基苯基)‑4‑(1‑[(1, 3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)甲基]哌啶‑4‑基)苯甲酰胺(CXD101)或其药学上可接受的盐或溶剂化物,和IL‑15超激动剂,如N‑803。该组合适用于治疗增殖性病症...
  • 公开了用于降低癌细胞的存活力并且治疗癌症,以及预防活体受试者的身体中存在的肿瘤的体积增大的组合物、系统和方法。该系统和方法涉及在施用提高癌细胞中的MHC I类分子表达的至少一种组合物的同时,施加交变场。
  • 本公开涉及治疗癌症的方法,该方法包括向受试者施用IRAK4修饰化合物,其中该受试者具有与NF‑KB相关的基因的不规则表达。
  • 本公开涉及选自结晶N‑乙基‑2‑(5‑氟‑1H‑吲哚‑3‑基)‑N‑甲基乙‑1‑胺富马酸盐和结晶N‑乙基‑2‑(5‑氟‑1H‑吲哚‑3‑基)‑N‑甲基乙‑1‑胺盐酸盐的结晶盐、其制备方法及其用于治疗情绪障碍的用途。此外,本公开涉及上述盐的多...
  • 本公开涉及一种治疗人类患者的重性抑郁障碍的方法,其中该人类患者先前对其他抗抑郁药疗法的反应不足并且体重小于约55kg。此类方法包括向人施用约5mg的阿替卡普兰,包括片剂形式的口服组合物。
  • 本申请涉及通过向受试者静脉内施用瑞马唑仑或其药学上可接受的盐来对儿科受试者进行镇静的方法。
  • 本公开提供了具有诸如高载药量和稳定性的优点的大麻素的制剂,以及制造和使用这些制剂的相关方法。
  • 一种免疫蛋白酶体选择性抑制剂,含有式(I‑1)所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物以及利用化合物治疗疾病的方法。
  • 本发明涉及包含游离甘氨酸的膳食组合物,以及涉及伴侣动物中谷胱甘肽的相关方法。
  • 本发明提供了治疗与视锥光感受器变性相关的病症的方法,其中所述治疗包括减少或抑制视锥光感受器中的脂质过氧化。特别地,本发明提供了用于在此类方法使用的化合物,优选地铁死亡抑制剂。
  • 本发明提供用于预防、减少或治疗受试者中由含有肠促胰岛素激动剂或拮抗剂的减肥药物或钠‑葡萄糖转运蛋白2(SGLT‑2)抑制剂所导致的不良作用的方法和组合物,所述受试者正在用所述含有肠促胰岛素激动剂或拮抗剂的减肥药物或SGLT‑2抑制剂进行治疗...
  • MRTX1133 (4‑(4‑((1R, 5S)‑3, 8‑二氮杂双环[3.2.1]辛烷‑3‑基)‑8‑氟‑2‑(((2R, 7aS)‑2‑氟六氢‑1H‑吡咯里嗪‑7a‑基)甲氧基)吡啶并[4, 3‑d]嘧啶‑7‑基)‑5‑乙炔基‑6‑氟萘...
  • 公开了一种药物组合物,所述药物组合物可提供一种片剂,所述片剂在服用后能够在长时间内保持片剂形状,同时抑制了聚乙烯醇的含量。所述药物组合物包含聚乙烯醇系树脂(A)、多元酚化合物(B)和无定形二氧化硅(C)。相对于100质量份的聚乙烯醇系树脂,...
  • 本发明涉及用于口服施用的药物组合物,例如呈片剂的形式或适合填充至胶囊壳中的粉末的形式的药物组合物,其包含作为活性成分的2‑(异吲哚啉‑2‑基甲基)‑5‑((1‑(甲基磺酰基)哌啶‑4‑基)甲氧基)‑4H‑吡喃‑4‑酮(I)或其药学上可接受的...
  • 本发明提供向脂质囊泡(例如细胞外囊泡)导入目标分子的方法。本发明提供使用向脂质囊泡(例如细胞外囊泡)导入目标分子的方法而得到的脂质囊泡(例如细胞外囊泡)。根据本发明,使脂质(例如离子性脂质、特别是液体脂质组合物)与目标分子的复合体(第一复合...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,提供了一种喹硫平的新型的溶液型经鼻给药组合物。所提供的组合物中喹硫平以溶液形式完全溶解其中,并经鼻给予。相比于上市口服剂型,所提供的喹硫平溶液型经鼻制剂具有尤其有用的药代和药效特征。相比于其他如已公开的经鼻纳米乳...
  • 一种用于眼部局部使用的凝胶制剂,所述凝胶制剂包含式(I)的化合物。
  • 公开了一种用于缓解尼古丁渴求的口崩尼古丁片剂,所述片剂包含尼古丁和pH调节剂,使用时将片剂置于唇部和牙龈之间。此外,还公开了一种治疗尼古丁渴求的方法。
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