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龙图腾网获悉天津大学申请的专利一种大尺寸高光效窄谱带多元蓝光量子点的合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121108997B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511258478.9，技术领域涉及：C09K11/88；该发明授权一种大尺寸高光效窄谱带多元蓝光量子点的合成方法是由刘红丽;汪贤龙;王世荣;李祥高设计研发完成，并于2025-09-04向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种大尺寸高光效窄谱带多元蓝光量子点的合成方法在说明书摘要公布了：本发明属于量子点合成技术领域，具体公开了一种大尺寸高光效窄谱带多元蓝光量子点的合成方法，该方法包括以下步骤：制备合成低掺杂比例的量子点核溶液，并将量子点核溶液中的内核洗出；引入无机氟离子，调控量子点核生长行为，使其均匀生长，同时对其生长过程的荧光光谱数据进行监测；当荧光光谱数据达到预期值时，立即停止量子点核生长；对停止生长的量子点核进行ZnSe、ZnS保护性壳层包覆。本发明采用上述一种大尺寸高光效窄谱带多元蓝光量子点的合成方法，该方法能避免尺寸过大带来的非均匀生长，也能降低核内Te掺杂比例，减少Te非均匀掺杂导致的光谱拖尾，为制备高性能蓝光电致发光二极管，实现量子点的商业化提供一种可行的路径。

本发明授权一种大尺寸高光效窄谱带多元蓝光量子点的合成方法在权利要求书中公布了：1.一种大尺寸高光效窄谱带多元蓝光量子点的合成方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤S1、制备合成低掺杂比例的量子点核溶液，并将量子点核溶液中的内核洗出； 步骤S11、制备硒成核前驱体溶液、碲成核前驱体溶液； 步骤S12、取乙酸锌，加入油酸、油胺和1-十八烷烯，混合均匀，在100-150℃的温度下抽真空40-120分钟，得到溶液A； 步骤S13、使溶液A在氮气氛围下升温至260-320℃，以1mL:0.02mL的比例注入硒成核前驱体溶液和碲成核前驱体溶液，加入的硒成核前驱体溶液为0.5-2mL，加入的碲成核前驱体溶液为0.01-0.04mL；在260-320℃的温度下反应40-100分钟，即得到ZnSeTe量子点核溶液； 步骤S14、取ZnSeTe量子点核溶液，依次加入正己烷、99.9%的乙醇溶液，使用离心机离心后，将沉淀分散于正己烷中；重复步骤S142-3次，得到洗出的量子点内核； 步骤S2、引入无机氟离子，使量子点核均匀生长，同时对其生长过程的荧光光谱数据进行监测； 步骤S21、制备碲生长前驱体溶液、硒生长前驱体溶液、油酸锌溶液； 步骤S22、取十八烯，加入洗出的量子点内核，并加入无机氟盐，在120℃下抽真空30min后，升温至310℃；其中，无机氟盐为ZnF、NHF、LiF、KF中的一种； 用微量注射泵以0.5-2mLh的速度注入硒生长前驱体溶液，以0.1-0.4mLh的速度注入碲生长前驱体溶液，同时每半小时加入3-5mL油酸锌溶液，使ZnSeTe量子点核均匀生长； 步骤S23、监测ZnSeTe量子点核生长过程的荧光光谱数据，在其达到所需波长后停止加入前驱体溶液，等待进一步包覆壳层； 步骤S3、当荧光光谱数据达到预期值时，立即停止量子点核生长； 步骤S4、对停止生长的量子点核进行硒化锌、硫化锌保护性壳层包覆，即得到高荧光量子产率的窄谱带蓝光ZnSeTeZnSeZnS核壳结构量子点。

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