中国科学院大连化学物理研究所戴文获国家专利权
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龙图腾网获悉中国科学院大连化学物理研究所申请的专利一种用于制备吡啶类羧酸的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119707800B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311261310.4，技术领域涉及：C07D213/807；该发明授权一种用于制备吡啶类羧酸的制备方法是由戴文;张卓;吕迎设计研发完成，并于2023-09-27向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种用于制备吡啶类羧酸的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种吡啶类羧酸制备方法，该方法在钴‑锰固体催化剂催化下，含氧气体氧化烷基吡啶制得吡啶羧酸。反应优选在150‑170℃温度，2.5‑3.5MPa压力下进行，溶剂为小分子有机酸。制备方法简单，生产性能优异，作用条件较为温和，制备过程中无环境污染，不腐蚀设备，具有很大的工业应用前景和价值。
本发明授权一种用于制备吡啶类羧酸的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种吡啶类羧酸的制备方法，其特征是：以烷基吡啶为原料，在小分子有机酸的溶剂中，在含有钴-锰固体催化剂和引发剂NHPI作用下，在130℃-180℃的温度及2.0-4.0MPa压力的条件下，以含氧气体为氧化剂反应2-18h得到吡啶羧酸； 所述钴-锰固体催化剂制备方法如下： 将钴和锰的前驱体以钴和锰摩尔比为0.1-10:0.1-10的比例溶解于水中，并保证以钴和锰计总金属盐的摩尔浓度为0.1-10molL，得金属盐混合溶液；将甲醇加入金属盐混合溶液中，同时在300-1000rpm转速下搅拌，滴加三乙胺和甲醇于混合溶液中，调整pH值至8-10，其中甲醇与三乙胺的体积比为1-100：0.1-20；反应混合物在40-80℃水浴下进行反应5-24h，随后冷却至室温；混合物经过滤后依次用甲醇和去离子水洗涤固体，直到滤液为中性，并将固体在80-150℃下干燥3-24h；最后固体在300-800℃下煅烧2-8h，之后冷却至室温得到催化剂； 所述烷基吡啶是2-烷基吡啶、3-烷基吡啶和4-烷基吡啶中的一种或二种以上；其中所述烷基吡啶中的烷基为甲基-CH3，所述小分子有机酸为甲酸、乙酸。
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