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龙图腾网获悉福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)申请的专利一种探针组、检测新型冠状病毒多重核酸靶标的探针组及其试剂盒及检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116286801B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202111474483.5，技术领域涉及：C12N15/11；该发明授权一种探针组、检测新型冠状病毒多重核酸靶标的探针组及其试剂盒及检测方法是由刘小龙;许海坡;赵必星;蔡志雄;曾永毅;孙宇鹏;张晓龙设计研发完成，并于2021-12-03向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种探针组、检测新型冠状病毒多重核酸靶标的探针组及其试剂盒及检测方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种探针组、检测新型冠状病毒多重核酸靶标的探针组及其试剂盒及检测方法。本发明基于反转录环介导等温扩增RT‑LAMP技术，结合核酸内切酶和媒介‑通用探针报告探针信号报告模式，实现90分钟内在不依赖于靶标序列设计的荧光探针体系里达到新型冠状病毒双重靶基因特异分析。体系双基因灵敏度均达到100拷贝数反应，体系特异性良好，无交叉信号。该方法有助于准确快速筛查新型冠状病毒感染患者，对新冠肺炎诊治和疫情防控具有重要意义。

本发明授权一种探针组、检测新型冠状病毒多重核酸靶标的探针组及其试剂盒及检测方法在权利要求书中公布了：1.检测新型冠状病毒多重核酸靶标的探针组，其包括检测新冠病毒SAR-CoV-2的N基因的引物组，或和检测新冠病毒SAR-CoV-2的E基因的引物组； 所述检测新冠病毒SAR-CoV-2的E基因的引物组包括：第一探针组和第二探针组，及E基因外侧引物E-WFN-WR，E基因内侧引物E-FIPN-BIP，E基因环状引物E-LFN-LB； 所述检测新冠病毒SAR-CoV-2的N基因的引物组包括：第三探针组，及N基因外侧引物N-WFN-WR，N基因内侧引物N-FIPN-BIP，N基因环状引物N-LFN-LB; 第一探针组，靶向新冠病毒SAR-CoV-2的E基因的环引物，其包含，核苷酸序列如SEQIDNo.7所示的环媒介子探针E-LMP，以及，分别如SEQIDNo.8、18所示的2种报告探针UP1UP2中的一种，报告探针的5’端标记荧光基团，而3’端标记淬灭基团； 第二探针组，靶向新冠病毒SAR-CoV-2的E基因的内侧引物，其包含，核苷酸序列如SEQIDNo.9所示的内媒介子探针E-IMP，以及，分别如SEQIDNo.8、18所示的2种报告探针UP1UP2中的一种，报告探针的5’端标记荧光基团，而3’端标记淬灭基团； 第三探针组，靶向新冠病毒SAR-CoV-2的N基因的环引物，其包含，核苷酸序列如SEQIDNo.17所示的环媒介子探针N-LMP，以及，分别如SEQIDNo.8、18所示的2种报告探针UP1UP2中的一种，报告探针的5’端标记荧光基团，而3’端标记淬灭基团； 还包含一种报告探针，及至少一种媒介子探针，其中， 所述媒介子探针从5’至3’方向包含媒介子序列、寡核苷酸序列和靶特异性序列，所述寡核苷酸序列和靶特异性序列包含与新型冠状病毒的核酸靶标序列的部分对照序列互补的序列，所述核酸靶标序列的部分对照序列是新型冠状病毒的核酸靶标序列在环介导等温扩增反应中与环状引物或内侧引物互补配对后沿伸扩增出的序列，所述媒介子序列包含不与所述核酸靶标序列或对照序列互补的序列，所述寡核苷酸序列中的一个碱基被修饰成RNA碱基其余为DNA碱基，所述RNA碱基位于所述靶特异性序列5’端第2~3个碱基处； 所述报告探针从3’至5’方向包含，与所述媒介子序列或其部分互补的捕获序列，以及模板序列，并且RNA碱基及RNA碱基端的靶特异性序列不与所述报告探针互补配对，所述报告探针5’端标记报告基团，而3’端标记淬灭基团，所述报告探针在与其互补序列杂交的情况下发出的信号不同于在未与其互补序列杂交的情况下发出的信号，所述报告基团和淬灭基团相距10-80nt或更长的距离。

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