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龙图腾网获悉广州芊植本草化妆品有限公司申请的专利一种舒缓双向乳体面膜制备工艺获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121041149B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511327856.4，技术领域涉及：A61K8/06；该发明授权一种舒缓双向乳体面膜制备工艺是由方锦寿;林镇森设计研发完成，并于2025-09-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种舒缓双向乳体面膜制备工艺在说明书摘要公布了：本发明涉及面膜技术领域，具体地说，涉及一种舒缓双向乳体面膜制备工艺，其包括以下步骤：称取辛酸癸酸甘油三酯、氢化聚异丁烯、甘油、卡波姆、酯化神经酰胺前体、木质素‑纤维素纳米晶、积雪草提取物、β‑葡聚糖、甘草酸二钾、山梨坦橄榄油酸酯；将油相加入水相中，均质得到初级乳液，随后加入木质素‑纤维素纳米晶分散液，降温至60℃时加入酯化神经酰胺前体，继续降温至40‑45℃时加入精氨酸溶液中和卡波姆，再降温至35‑38℃时加入积雪草提取物、β‑葡聚糖、甘草酸二钾，搅拌得到膏体，最后在真空脱泡机中脱泡，灌装陈化，得到舒缓双向乳体面膜。本发明设计可以解决常规的活性物添加方式易与稳定体系发生界面竞争，影响乳状液稳定性的问题。

本发明授权一种舒缓双向乳体面膜制备工艺在权利要求书中公布了：1.一种舒缓双向乳体面膜制备工艺，其特征在于，包括以下步骤： S1.1、称取如下重量份的原料：辛酸癸酸甘油三酯3-8重量份、氢化聚异丁烯1-3重量份、甘油15-20重量份、卡波姆0.1-0.3重量份、酯化神经酰胺前体1-5重量份、木质素-纤维素纳米晶5-10重量份、积雪草提取物3-5重量份、β-葡聚糖0.5-1.0重量份、甘草酸二钾0.1-0.3重量份、山梨坦橄榄油酸酯0.5-1.5重量份； S1.2、在油相锅中加入辛酸癸酸甘油三酯、氢化聚异丁烯和山梨坦橄榄油酸酯，加热至70-75℃，并以300-400rpm的速度搅拌至完全溶解得到油相； 在水相锅中加入去离子水、甘油和卡波姆，加热至75-80℃，以400-500rpm的速度搅拌20min至卡波姆完全溶胀得到水相； 将油相通过过滤网加入到水相中，保持温度75℃，用高速均质机以5000-8000rpm的速度均质3-5min，得到初级乳液； S1.3、将木质素-纤维素纳米晶分散液加入初级乳液中，以200-400rpm的速度搅拌，并开始降温，当温度降至60℃时，加入酯化神经酰胺前体，继续搅拌冷却；当温度降至40-45℃时，用0.01molL精氨酸溶液中和卡波姆至pH为6.0-7.0；温度降至35-38℃时，加入积雪草提取物、β-葡聚糖、甘草酸二钾，以200rpm的速度搅拌10-15min，得到膏体； 所述S1.3中，木质素-纤维素纳米晶分散液是将木质素-纤维素纳米晶按质量比1:100分散于去离子水中，用高速均质机以10000rpm的速度进行预分散3-5min，得到木质素-纤维素纳米晶分散液； S1.4、将制成的膏体在真空脱泡机中脱除气泡，灌装后置于室温下陈化24h，得到舒缓双向乳体面膜； 其中，所述木质素-纤维素纳米晶的制备方法如下： 将干燥的木质素按质量比1:15分散于无水甲苯中，以300-400rpm的速度搅拌，依次加入硬脂酸、4-二甲氨基吡啶，得到混合物；所述硬脂酸的添加量为木质素质量的10-20%；4-二甲氨基吡啶的添加量为木质素质量的5%； 在氮气保护和0-5℃冰水浴冷却下，将N,N'-二环己基碳二亚胺滴加至混合物中；所述N,N'-二环己基碳二亚胺的添加量为木质素质量的75-100%；滴加完毕后，移除冰浴，将反应体系升温至50-60℃，持续搅拌反应24-48h； 反应结束后，将反应液冷却至室温，过滤并蒸发浓缩至原体积的13，得到浓缩液； 将浓缩液逐滴加入10倍体积的正己烷中，使木质素沉淀；在8000rpm下离心收集沉淀，并用正己烷洗涤2-3次，冷冻干燥，得到部分疏水化木质素； 将部分疏水化木质素粉末按质量比1:20分散于辛酸异丙酯中，在40℃水浴中，使用超声破碎仪以200W的功率超声2-3min，形成疏水木质素-油溶液； 将疏水木质素-油溶液加入到0.5-1.0wt%的纤维素纳米晶分散液中，使用高速均质机以10000-15000rpm均质3-5min，在室温下进行乳化，形成乳液； 将乳液转入反应瓶中，加入3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷，在50-60℃下以200rpm的速度搅拌反应6-12h；所述3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷的添加量为木质素质量的5-10%；反应后，向乳液中加入3倍体积的丙酮破乳，通过高速离心以10000-15000rpm离心20-30min收集固体颗粒； 用体积比为1:1的丙酮乙醇混合溶剂反复洗涤沉淀3-4次，最后用纯水离心洗涤1次，再在-50℃冷冻干燥24h得到木质素-纤维素纳米晶； 其中，所述酯化神经酰胺前体的制备方法如下： 在干燥反应瓶中，加入神经酰胺和干燥的异丙醇，在氮气保护下，升温至40-50℃，以200-300rpm的速度搅拌，得到0.05-0.1molL的神经酰胺溶液； 向神经酰胺溶液依次加入干燥的月桂酸乙烯酯、活化的分子筛和固定化酶，密封，维持温度在40-50℃，以100-200rpm的速度搅拌反应24-48h；所述月桂酸乙烯酯的添加量占神经酰胺摩尔当量的2.5-3.5倍；固定化酶的添加量占神经酰胺质量的20-25%；活化的分子筛的添加量为神经酰胺质量的50-80%，且所述分子筛需在200℃活化4h后使用； 反应完成后，将反应液冷却至室温；先使用布氏漏斗粗滤，再通过粒径为100-200目的中性氧化铝柱过滤，收集滤液A； 将滤液A在40℃下进行减压蒸馏，得到粗产品；将粗产品溶解于4℃的无水乙醇中，在-20℃下低温结晶4h并真空抽滤，收集滤液B； 将滤液B再次进行减压蒸馏，在-40~-60℃下干燥18-24h，得到酯化神经酰胺前体。

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