珠海丽禾医疗诊断产品有限公司;珠海丽珠试剂股份有限公司张晓晴获国家专利权
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龙图腾网获悉珠海丽禾医疗诊断产品有限公司;珠海丽珠试剂股份有限公司申请的专利特异性结合肺炎支原体P1蛋白的结合蛋白、制备方法和应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119661704B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-28发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202411886816.9,技术领域涉及:C07K16/1203;该发明授权特异性结合肺炎支原体P1蛋白的结合蛋白、制备方法和应用是由张晓晴;徐亮;曾敏霞设计研发完成,并于2024-12-20向国家知识产权局提交的专利申请。
本特异性结合肺炎支原体P1蛋白的结合蛋白、制备方法和应用在说明书摘要公布了:本发明提供了一种特异性结合肺炎支原体P1蛋白的结合蛋白、制备方法和应用,涉及生物技术领域。该结合蛋白含有重链可变区和轻链可变区,重链可变区的互补决定区包括与SEQIDNO.1所示重链可变区的VH‑CDR1、VH‑CDR2和VH‑CDR3一致的氨基酸序列;轻链可变区的互补决定区包括与SEQIDNO.2或3所示轻链可变区的VL‑CDR1、VL‑CDR2和VL‑CDR3一致的氨基酸序列。该结合蛋白与肺炎支原体P1蛋白具有良好的特异性结合能力,也可结合肺炎支原体全菌,可用于肺炎支原体或肺炎支原体P1蛋白的检测,以及肺炎支原体或肺炎支原体感染的检测和诊断。
本发明授权特异性结合肺炎支原体P1蛋白的结合蛋白、制备方法和应用在权利要求书中公布了:1.一种特异性结合肺炎支原体P1蛋白的抗体,其特征在于,包含重链可变区和轻链可变区; 所述重链可变区包括互补决定区VH-CDR1、VH-CDR2和VH-CDR3;所述轻链可变区包括互补决定区VL-CDR1、VL-CDR2和VL-CDR3; 所述VH-CDR1、VH-CDR2和VH-CDR3为与SEQIDNO.1所示重链可变区的VH-CDR1、VH-CDR2和VH-CDR3一致的氨基酸序列; 所述VL-CDR1、VL-CDR2和VL-CDR3为与SEQIDNO.2所示轻链可变区的VL-CDR1、VL-CDR2和VL-CDR3一致的氨基酸序列;或,为与SEQIDNO.3所示轻链可变区的VL-CDR1、VL-CDR2和VL-CDR3一致的氨基酸序列; 所述抗体的VH-CDR1、VH-CDR2、VH-CDR3、VL-CDR1、VL-CDR2和VL-CDR3由Kabat、Chothia、IMGT、ABM或Contact任意一种系统定义。
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