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龙图腾网获悉大连理工大学申请的专利一种在线反应及质谱原位进样分析的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119335034B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411537290.3，技术领域涉及：G01N27/62；该发明授权一种在线反应及质谱原位进样分析的方法是由张蓉设计研发完成，并于2024-10-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种在线反应及质谱原位进样分析的方法在说明书摘要公布了：一种在线反应及质谱原位进样分析的方法，其属于化工分析技术领域。该方法在不破坏反应环境或不提前终止反应的情况下对样品进行实时取样分析，避免外部环境对样品造成破坏，提高实验结果的准确性，有效降低人力成本。

本发明授权一种在线反应及质谱原位进样分析的方法在权利要求书中公布了：1.一种在线反应及质谱原位进样分析的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤： S1、将进料装置3中1号、2号进料管先通过氮气保护瓶2吸入氮气，再将1号进料管放入CH2Cl2中，2号进料管放入化合物1的CH2Cl2溶液中；启动进料装置3，1号进料管与2号进料管中进料的比例为9:1； S2、进料装置3将CH2Cl2和化合物1的CH2Cl2溶液通过液体入口管15输送到反应装置7中，混合均匀；进行取样、分析测试，得到化合物1的峰mz538.0； 化合物1的结构为：； S3、反应三通阀23连通氧气出口管21和气体入口管19；氧气气源瓶9a中的氧气依次经过氧气出口管21、反应三通阀23、气体入口管19进入到反应装置7，待压力传感器监测装置内压力达到1atm，开始搅拌，反应开始计时； S4、设置取样体积0.1mL，进行取样、分析测试，得到化合物2的峰mz570.0；设置不同时间取样、分析测试，进行反应的监测； 所述化合物2的结构为：； 步骤S2、S4中取样过程为：2位3通电磁阀-进样三通阀24连通注射器连接管12和六通阀与三通阀连接管14，2位6通电磁切换阀-进样六通阀25连通六通阀与三通阀连接管14和过滤与进样连接管16； 启动注射器26抽吸，管路形成负压，反应装置7内的样品被抽出，样品由液体出口管18经过过滤装置8过滤后，依次经过过滤与进样连接管16、2位6通电磁切换阀-进样六通阀25、六通阀与三通阀连接管14、2位3通电磁阀-进样三通阀24、注射器连接管12进入注射器26； 2位3通电磁阀-进样三通阀24连通注射器连接管12和六通阀与三通阀连接管14，2位6通电磁切换阀-进样六通阀25连通六通阀与三通阀连接管14和进样与分析连接管17； 注射器26进行推送，样品依次经过注射器连接管12、六通阀与三通阀连接管14、进样与分析连接管17进入到分析装置5中进行分析； 过滤装置入口与反应装置上的液体出口管连接，其出口与进样装置通过过滤与进样连接管连接，根据需要将进样装置吸取的样品溶液进行过滤； 进样装置入口与过滤装置出口连接，进样装置组成包括2位6通电磁切换阀-进样六通阀、2位3通电磁阀-进样三通阀和注射器，2位6通电磁切换阀-进样六通阀上2个孔位连接定量环，1个孔位通过进样与分析连接管与分析装置连接，1个孔位与过滤与进样连接管连接，1个孔位与辅助进样装置通过辅助进样管路连接，1个孔位通过六通阀与三通阀连接管与2位3通电磁阀-进样三通阀连接；2位3通电磁阀-进样三通阀其余的两个孔位，一个孔位通过阀与洗液瓶连接管与清洗液瓶连接；另一个孔位通过注射器连接管与注射器连接； 辅助进样装置为单泵，与进样装置连接，吸取试剂后将样品运输到分析装置中。

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