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龙图腾网获悉西南石油大学申请的专利一种太阳能驱动二氧化碳捕集与催化制备碳基材料的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121222366B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511802425.9，技术领域涉及：B01J19/12；该发明授权一种太阳能驱动二氧化碳捕集与催化制备碳基材料的方法是由王芳;董继鑫;徐学林;周莹;穆金池;陈剑东;冷帅设计研发完成，并于2025-12-03向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种太阳能驱动二氧化碳捕集与催化制备碳基材料的方法在说明书摘要公布了：本发明涉及碳基材料技术领域，具体为一种太阳能驱动二氧化碳捕集与催化制备碳基材料的方法，其制备方法包括以下步骤：S1.二氧化碳的捕集；S2.二氧化碳的解析；S3.反应器预处理；S4.碳基材料的形成。本发明将固态胺吸附剂捕集空气中CO2与光催化裂解技术相结合，构建了“吸附—解析—催化转化”的连续工艺，实现了从低浓度CO2到高附加值碳材料的直接转化，突破了传统技术中捕集与转化环节分离的瓶颈。同时，本发明的原料及其制备过程均无有毒物质产生，整体工艺绿色环保，符合可持续发展理念。

本发明授权一种太阳能驱动二氧化碳捕集与催化制备碳基材料的方法在权利要求书中公布了：1.一种太阳能驱动二氧化碳捕集与催化制备碳基材料的方法，其特征在于，包括以下制备步骤： S1.二氧化碳的捕集：将二氧化碳捕集器中的石英管加热至38-42℃后通入空气，流速为38-42mLmin，吸附3-4h至二氧化碳峰面积不再变化时停止通入； S2.二氧化碳的解析：将吸附后的石英管连接至解析装置，通入氩气，流速为28-32mLmin，排气15-20min后将加热带加热至98-102℃保温2-3h，解析二氧化碳至二氧化碳峰面积不再变化； S3.反应器预处理：在反应器中加入微胶囊金属催化剂，调整转速为450-500rmin，通入步骤S2解析得到的二氧化碳，流速为48-52mLmin，时间为8-10min； S4.碳基材料的形成：利用锡纸包裹反应器，打开氙灯，光照反应22-24h后将产物加入无水乙醇中超声分散15-20min，分离微胶囊金属催化剂和上层无水乙醇后置于烘干箱中干燥20-30min得到碳基材料； 所述微胶囊金属催化剂的制备包括以下步骤： S31.在氩气保护下，将金属混合物加热至确保所有金属熔融后搅拌25-30min，得到熔融合金； S32.按质量份计，将19-21份熔融合金、90-100份无水乙醇和0.5-0.8份聚乙烯吡咯烷酮混合，用超声破碎仪处理20-30min，得到金属纳米乳液； S33.将450-500份的裂解改性剂与金属纳米乳液混合，以450-500rmin磁力搅拌50-60min，再加入90-100份无水乙醇和8-10份氨水，继续搅拌10-12min； S34.向步骤S33得到的混合液中缓慢加入1.9-2.1份正硅酸乙酯，在25-30min内滴加完毕后，在室温下反应22-24h，在金属颗粒表面形成二氧化硅壳层，离心收集微胶囊，用无水乙醇洗涤3-4次，在60℃真空干燥箱中干燥10-12h，得到微胶囊金属催化剂； 所述裂解改性剂的制备包括以下步骤： S331.按质量份计，向450-500份氧化石墨烯水分散液加入5-10份乙二胺，在300-500rmin的转速下搅拌25-30min，再加热至90-95℃，回流条件下继续搅拌3-4h后冷却至室温，得到初步混液； S332.向初步混液中加入3-5份硼氢化钠，在300-500rmin的转速下搅拌25-30min，加入0.2-0.5份聚乙烯吡咯烷酮加热至75-80℃，继续搅拌1-2h，得到裂解改性剂； 所述金属混合物由液体金属镓、铟粒、锡粒和铜粒组成，其质量比为13.8：1.2：2：3.3。

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