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龙图腾网获悉赣南创新与转化医学研究院申请的专利降低KDM1A含量或活性的物质在制备治疗非酒精性脂肪肝病及相关疾病产品中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117065028B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311038961.7，技术领域涉及：A61K45/00；该发明授权降低KDM1A含量或活性的物质在制备治疗非酒精性脂肪肝病及相关疾病产品中的应用是由李红良;白兰设计研发完成，并于2023-08-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本降低KDM1A含量或活性的物质在制备治疗非酒精性脂肪肝病及相关疾病产品中的应用在说明书摘要公布了：本发明属于医药生物技术领域，尤其涉及降低KDM1A含量或活性的物质在制备治疗非酒精性脂肪肝病及相关疾病产品中的应用。在本发明中，降低KDM1A含量或活性的物质在制备治疗非酒精性脂肪肝病及相关疾病产品中的应用，所述物质选自降低KDM1A蛋白含量或活性的抑制剂，降低KDM1A的mRNA含量或活性的抑制剂，以及靶向KDM1A基因的CRISPR‑Cas9基因敲除系统中至少一种。本申请发现了KDM1A基因的新用途，抑制KDM1A蛋白的表达或抑制KDM1A蛋白或抑制细胞或组织内KDM1A的mRNA水平能够起到保护肝脏、抑制非酒精性脂肪肝病的作用。

本发明授权降低KDM1A含量或活性的物质在制备治疗非酒精性脂肪肝病及相关疾病产品中的应用在权利要求书中公布了：1.降低KDM1A含量或活性的物质在制备治疗非酒精性脂肪肝病产品中的应用，其特征在于， 所述非酒精性脂肪肝病选自非酒精性脂肪肝炎、肝纤维化中至少一种； 当非酒精性脂肪肝病为非酒精脂肪肝炎时，所述物质为靶向KDM1A基因的CRISPR-Cas9基因敲除系统，所述CRISPR-Cas9基因敲除系统采用的载体为经过限制性内切酶XhoI、NheI分别酶切过的pAAVU6-TBG-cre载体； 当非酒精性脂肪肝病为肝纤维化时，所述物质为DDP-38003或者靶向KDM1A基因的CRISPR-Cas9基因敲除系统，所述CRISPR-Cas9基因敲除系统采用的载体为经过限制性内切酶XhoI、NheI分别酶切过的pAAVU6-TBG-cre载体； CRISPR-Cas9基因敲除系统采用的gRNA靶点序列，sgRNA1序列如SEQIDNO.1所示；sgRNA2序列如SEQIDNO.2所示；SgRNA3序列如SEQIDNO.3所示。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人赣南创新与转化医学研究院，其通讯地址为：341008 江西省赣州市章贡高新区内国家高层次人才科创园二期4#厂房第1、2、3、4层；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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