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龙图腾网获悉朗致集团有限公司;朗致集团江西医药有限公司申请的专利一种治疗过敏性鼻炎的药物组合物及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121371001B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511924219.5，技术领域涉及：A61K36/575；该发明授权一种治疗过敏性鼻炎的药物组合物及其制备方法和应用是由王锋设计研发完成，并于2025-12-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种治疗过敏性鼻炎的药物组合物及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本申请涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种治疗过敏性鼻炎的药物组合物及其制备方法和应用，所述治疗过敏性鼻炎的药物组合物的制备方法为：步骤1、制备混合中草药A和混合中草药B；步骤2、将混合中草药A经酶解处理，得酶解中产物；步骤3、向酶解中产物中加入药效协同剂，接种复合微生物，先有氧发酵，加入混合中草药B，再厌氧发酵，得治疗过敏性鼻炎的药物组合物。本申请制备的药物组合物不仅能有效缓解过敏性鼻炎小鼠的挠鼻、喷嚏、流涕等行为学症状，抑制过敏相关IgE免疫应答，还能高效缓解过敏性鼻炎患者症状，治疗效果好。

本发明授权一种治疗过敏性鼻炎的药物组合物及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种治疗过敏性鼻炎的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤： 步骤1、将黄芪、白术、防风、茯苓、金银花、蝉蜕和甘草混合，粉碎过筛，得混合中草药A；将辛夷和薄荷混合后经低温干燥与经炒制处理后的苍耳子混合，粉碎过筛，得混合中草药B； 步骤2、向混合中草药A中加入复合酶和纯化水，酶解2-4h，经灭酶处理后，冷却得酶解中产物； 步骤3、向酶解中产物中加入药效协同剂，得发酵体系，向发酵体系接种复合微生物，调节体系含水量，先有氧发酵24-36h，加入混合中草药B，厌氧发酵24-48h，先低温干燥，后冷冻干燥至含水量≤5%，粉碎后过筛，得治疗过敏性鼻炎的药物组合物； 所述步骤2中复合酶的添加量为混合中草药A质量的2-3%；所述复合酶由质量比为5-8：1-4的纤维素酶和β-甘露聚糖酶组成； 所述步骤3中药效协同剂由质量比为10-12：5-8的淫羊藿苷和青钱柳黄酮组成； 所述步骤3中酶解中产物和药效协同剂的质量比为100-120：10-25； 所述步骤3中复合微生物的接种量为发酵体系质量的1-4%，复合微生物由有效活菌数比为10-12：3-6：2-4：1-3的植物乳杆菌、多粘类芽孢杆菌、产朊假丝酵母和胶红酵母组成； 所述步骤1中各原料药的重量份如下：黄芪18-30份、白术12-20份、防风8-12份、茯苓10-15份、金银花8-12份、蝉蜕5-8份、甘草4-6份、辛夷10-15份、薄荷6-10份、苍耳子6-10份。

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