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湖南科创纺织股份有限公司蒋德义获国家专利权

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龙图腾网获悉湖南科创纺织股份有限公司申请的专利一种高性能芳纶纤维制备方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN121228386B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-21发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202511564384.4,技术领域涉及:D01F6/90;该发明授权一种高性能芳纶纤维制备方法是由蒋德义;张纾畅设计研发完成,并于2025-10-30向国家知识产权局提交的专利申请。

一种高性能芳纶纤维制备方法在说明书摘要公布了:本发明公开了一种高性能芳纶纤维制备方法,涉及芳纶技术领域,高性能芳纶纤维包括如下组分制成:对苯二胺‑对苯二甲酰氯聚合物、聚乙烯吡咯烷酮、抗氧化剂、紫外线稳定剂、阻燃剂;制备方法包括:将对苯二胺‑对苯二甲酰氯聚合物于浓硫酸中溶解,制得纺丝液;在纺丝液中加入聚乙烯吡咯烷酮、抗氧化剂、紫外线稳定剂、阻燃剂和抗静电改性剂,搅拌混合均匀,得到改性纺丝液;将改性纺丝液通过喷丝头挤出,经空气间隙拉伸后进入凝固浴中固化成丝;将丝束经洗涤、干燥和热处理后,得到高性能芳纶纤维。本发明提供的高性能芳纶纤维显著改善了染色性能并增强涂层粘合附着力,解决了芳纶纤维在纺织领域的加工兼容性问题。

本发明授权一种高性能芳纶纤维制备方法在权利要求书中公布了:1.一种高性能芳纶纤维制备方法,其特征在于,所述高性能芳纶纤维包括按重量份计的如下组分制成:对苯二胺-对苯二甲酰氯聚合物94~96.5份、聚乙烯吡咯烷酮2~3份、抗氧化剂0.1~0.5份、紫外线稳定剂0.2~0.8份、阻燃剂0.3~1.0份; 所述制备方法包括如下步骤: S1.将对苯二胺-对苯二甲酰氯聚合物于浓硫酸中溶解,制得纺丝液; S2.在所述纺丝液中加入聚乙烯吡咯烷酮、抗氧化剂、紫外线稳定剂、阻燃剂和抗静电改性剂,搅拌混合均匀,得到改性纺丝液; S3.将所述改性纺丝液通过喷丝头挤出,经空气间隙拉伸后进入凝固浴中固化成丝; S4.将所述丝束经洗涤、干燥和热处理后,得到所述高性能芳纶纤维; 其中,步骤S2具体包括如下子步骤: S21.将聚乙烯吡咯烷酮粉末加入所述纺丝液中,在温度20~40℃、搅拌速度200~500rpm下搅拌1~2小时; S22.将抗氧化剂、紫外线稳定剂、阻燃剂和抗静电改性剂分别溶于浓度小于10wt%的稀硫酸中,制得浓度为0.1~2wt%的混合溶液; S23.将所述混合溶液通过静态混合器以压力1.4~10.3MPa注入所述纺丝液中,在温度40~60℃下搅拌混合30~60min得混合物,确保粘度比大于500:1; S24.将混合物加热至70~90℃,在减压条件下3.3~6.7kPa脱泡1~3小时,得到所述改性纺丝液; 步骤S2中所述抗静电改性剂加入量为改性纺丝液总质量的0.3%~1.5%,所述抗静电改性剂选自聚酰亚胺气凝胶或聚脲低聚物; 所述聚酰亚胺气凝胶通过如下步骤改性得到: 将γ-氨丙基三乙氧基硅烷溶于无水乙醇中,用冰醋酸调节pH至4~5,搅拌水解20~40min得水解液; 将聚酰亚胺气凝胶纳米粉末加入水解液中,超声分散0.5~1.5h后继续搅拌1.5~2.5h; 离心分离,用乙醇洗涤2~4次、去离子水洗涤1~2次,60~70℃真空干燥0.5~1.5h,得到改性聚酰亚胺气凝胶; 所述聚脲低聚物通过如下步骤制备得到: 在氮气保护下,将二胺溶于DMF中,冷却至-3~2℃,缓慢滴加异氰酸酯,滴加时间20~40min,室温下搅拌0.5~1.5h,形成低聚聚脲预聚体; 向预聚体中加入聚醚二醇和催化剂二丁基锡二月桂酸酯,室温反应0.5~1.5h; 用0~5℃冷甲醇沉淀,过滤洗涤2~4次,40~60℃真空干燥1~3h,得到聚脲低聚物。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人湖南科创纺织股份有限公司,其通讯地址为:414200 湖南省岳阳市华容县石伏纺织生态工业园1号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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