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龙图腾网获悉广东奕美化工科技有限公司申请的专利高耐盐性两性离子合成增稠剂及在数码印花浆料中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121021777B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511291171.9，技术领域涉及：C08F293/00；该发明授权高耐盐性两性离子合成增稠剂及在数码印花浆料中的应用是由张彪;金光亚;李宁;肖维意设计研发完成，并于2025-09-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本高耐盐性两性离子合成增稠剂及在数码印花浆料中的应用在说明书摘要公布了：本申请提供了一种高耐盐性两性离子合成增稠剂及在数码印花浆料中的应用，属于印花浆料助剂领域。该增稠剂为以高支化度聚烯烃为疏水嵌段的多功能星形嵌段共聚物。该方法包括：将季戊四醇、2‑溴代异丁酰溴、缚酸剂及有机溶剂混合，后进行酯化反应；将引发剂、SBMA单体、CuBr及PMDETA进行自由基聚合反应；向第一聚合体系中加入氟代烷基甲基丙烯酸酯单体、脲基嘧啶酮甲基丙烯酸酯单体和高支化度聚烯烃衍生物功能单体，以继续进行自由基聚合反应；将第二聚合体系进行后处理，得到高耐盐性两性离子合成增稠剂。本申请通过精准的分子结构设计与聚合工艺控制，从而提升了两性离子型合成增稠剂在高盐环境下的粘度保持率。

本发明授权高耐盐性两性离子合成增稠剂及在数码印花浆料中的应用在权利要求书中公布了：1.一种高耐盐性两性离子合成增稠剂的制备方法，其特征在于，所述增稠剂为以高支化度聚烯烃为疏水嵌段的多功能星形嵌段共聚物，所述方法包括如下步骤： S1、在惰性气氛和冰浴条件下，将季戊四醇、2-溴代异丁酰溴、缚酸剂及有机溶剂混合，后在室温下进行酯化反应，经后处理得到四臂溴代酯类大分子引发剂Br4-Core； S2、将所述四臂溴代酯类大分子引发剂Br4-Core、磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯单体、CuBr及N,N,N',N'',N''-五甲基二乙烯三胺加入至醇水混合溶剂中，以进行原子转移自由基聚合反应，得到含有星形聚合物中间体Br4-PSBMA-Br4的第一聚合体系； S3、向所述第一聚合体系中加入氟代烷基甲基丙烯酸酯单体、脲基嘧啶酮甲基丙烯酸酯单体和高支化度聚烯烃衍生物功能单体，并补充CuBr与N,N,N',N'',N''-五甲基二乙烯三胺，以继续进行所述原子转移自由基聚合反应，得到含有星形-三嵌段共聚物Br4-[PFP-co-UPy-co-HP-b-PSBMA-b-PFP-co-UPy-co-HP]4的第二聚合体系； S4、将所述第二聚合体系进行中性氧化铝柱去除催化剂、透析及冷冻干燥处理，得到高耐盐性两性离子合成增稠剂； 其中，所述季戊四醇、所述2-溴代异丁酰溴及所述缚酸剂的摩尔比为1:4.0～4.5:4.2～5.0； 所述酯化反应在室温下进行的反应时间为20～28h； 所述四臂溴代酯类大分子引发剂Br4-Core中的溴原子、磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯单体、CuBr、N,N,N',N'',N''-五甲基二乙烯三胺的摩尔比为1:45～55:0.9～1.1:0.9～1.1； 所述原子转移自由基聚合反应的温度为45～55℃，反应时间为4～8h； 继续进行所述原子转移自由基聚合反应的温度为45～55℃，反应时间为12～24h； 所述氟代烷基甲基丙烯酸酯单体、所述脲基嘧啶酮甲基丙烯酸酯单体与所述高支化度聚烯烃衍生物功能单体的摩尔比为70～85:5～10:10～20，且所述氟代烷基甲基丙烯酸酯单体、所述脲基嘧啶酮甲基丙烯酸酯单体和所述高支化度聚烯烃衍生物功能单体的总摩尔数，为所述磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯单体摩尔数的10%～30%； 所述高支化度聚烯烃衍生物功能单体为带有甲基丙烯酸酯端基的支化聚烯烃大分子单体。

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