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龙图腾网获悉广东施彩新材料科技有限公司申请的专利一种无需多种色粒调色的多彩艺术漆及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120005467B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510291266.4，技术领域涉及：C09D133/12；该发明授权一种无需多种色粒调色的多彩艺术漆及其制备方法是由叶邦君;郑桂盛设计研发完成，并于2025-03-12向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种无需多种色粒调色的多彩艺术漆及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开一种无需多种色粒调色的多彩艺术漆及其制备方法，包括如下步骤：将50～70重量份的改性基础漆和10～20重量份的连续相加入至20～30重量份的保护胶溶液中，高速搅拌分散至设定的细小颗粒状态，再加入1～5重量份的色料，低速搅拌均匀，出料。本发明简化了色粒单独分开调色和分组造粒过程，只需统一个生产一个白色漆成品，在成品漆中可直接进行调色，调完色即可直接施工，显示出来多色粒的效果，质感强，手感好，具有一定的厚度和韧性，抗开裂和抗划痕性能好，实现调色自由，随配随用。

本发明授权一种无需多种色粒调色的多彩艺术漆及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种无需多种色粒调色的多彩艺术漆的制备方法，其特征在于：包括如下步骤： 将50～70重量份的改性基础漆和10～20重量份的连续相加入至20～30重量份的保护胶溶液中，高速搅拌分散至设定的细小颗粒状态，再加入1～5重量份的色料，低速搅拌均匀，出料； 所述改性基础漆通过如下步骤制备： 按照重量份数，称取蒸馏水40～50份、改性丙烯酸酯共聚物20～30份、10wt%硅酸镁锂水溶液5～10份、5wt%硅酸镁锂水溶液1～5份、填料10～15份、纳米二氧化钛1～5份、羟乙基纤维素0.5～1.5份、第一助剂1～5份； 按照上述重量份，将蒸馏水、纳米二氧化钛、填料、羟乙基纤维素和第一助剂混合并进行高速分散，调节体系pH值为7～9，再依次加入改性丙烯酸酯共聚物、5wt%硅酸镁锂水溶液和10wt%硅酸镁锂水溶液并高速分散至均匀，出料，得到改性基础漆； 所述羟乙基纤维素由HE-10k纤维素、250HHBR纤维素和DC-600纤维素按照质量比3：2：6组成； 所述第一助剂包括分散剂、消泡剂、防腐剂、成膜助剂、防冻剂中的至少一种； 所述填料为硅藻土、膨润土、高岭土、滑石粉中的至少一种； 所述改性丙烯酸酯共聚物通过如下步骤制备： 将50～60重量份的N-羟乙基丙烯酰胺、140～160重量份的蓖麻油、130～140重量份的四氢呋喃、0.1～2重量份的氢氧化钠和0.01～0.5重量份的2,6-二甲基苯酚置于反应容器中，搅拌混合均匀，之后40℃水浴加热反应1～5小时，冷却，加入适量二氯甲烷稀释，饱和盐水洗涤，硫酸镁处理，过滤、真空干燥，得到蓖麻油基乙烯基单体； 将15～20重量份的蓖麻油基乙烯基单体、20～30重量份的甲基丙烯酸甲酯、3～8重量份的丙烯酸丁酯、1～5重量份的丙烯酸、0.1～1重量份的十二烷基硫酸钠、0.1～1重量份的聚氧乙烯辛基苯酚醚-10、0.1～1重量份的过硫酸铵、0.1～1重量份的碳酸氢钠和25～40重量份的蒸馏水置于反应容器中，搅拌混合均匀，得到预乳液； 将0.1～0.5重量份的过硫酸铵溶于10重量份的蒸馏水，形成过硫酸铵溶液； 将20～30重量份的预乳液、60～80重量份的蒸馏水、0.1～0.5重量份的碳酸氢钠、0.1～0.5重量份的十二烷基硫酸钠和0.1～0.5重量份的聚氧乙烯辛基苯酚醚-10置于反应容器中，将反应容器置于80℃的水浴中加热并搅拌混合均匀，之后缓慢滴加3～8重量份的过硫酸铵溶液，随后缓慢滴加50～60重量份的预乳液，然后再继续缓慢加入3～8重量份的过硫酸铵溶液，继续搅拌1～3小时，冷却至室温，将pH值调节至3.5～4，加入5～10重量份的硅烷改性剂，在80℃水浴中缓慢磁力搅拌1～3小时，冷却至室温,得到改性丙烯酸酯共聚物； 所述连续相通过如下步骤制备： 按照重量份数，称取蒸馏水15～25份、抗菌丙烯酸酯共聚物65～75份、250HBR纤维素0.1～0.5份、碱溶胀增稠剂0.1～0.5份和第二助剂0.1～5份； 按照上述重量份，将蒸馏水、250HBR纤维素和第二助剂混合并进行高速分散，再依次加入抗菌丙烯酸酯共聚物和碱溶胀增稠剂并搅拌混合均匀，调节体系pH值，出料，得到连续相； 所述第二助剂包括分散剂、润湿剂、悬浮剂、成膜助剂、防冻剂、消泡剂中的至少一种； 所述抗菌丙烯酸酯共聚物通过如下步骤制备： 将3～6重量份的甲基丙烯酸甲酯、5～10重量份的丙烯酸丁酯和1～3重量份的丙烯酸混合搅拌均匀，形成预乳化溶液； 将0.01～0.5重量份的过硫酸钾溶于5～10重量份的蒸馏水，形成过硫酸钾溶液； 将40～50重量份的蒸馏水、1～3重量份的3-甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵、0.1～3重量份的双丙酮丙烯酰胺置于反应容器中，加热至82～85℃，随后，缓慢滴加10～15重量份的预乳化溶液、1～3重量份的2-羟基丙基丙烯酸酯和3～7重量份的过硫酸钾溶液，继续搅拌反应0.5～1小时，缓慢加入3～8重量份的预乳化溶液、0.1～3重量份的硅烷偶联剂和2～5重量份的过硫酸钾溶液，继续搅拌反应2～3小时，调节体系pH值为6.5～7.5，加入0.1～1重量份的己二酸二酰肼，继续搅拌反应1～2h，降至室温，出料，得到抗菌丙烯酸酯共聚物； 所述保护胶溶液通过如下步骤制备：按照质量份计，将90～95份蒸馏水、5～10份硅酸镁锂和0.1～0.5份悬浮剂置于反应容器中，高速分散均匀至混合均匀，出料。

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