瑞玞生物医学(深圳)有限公司;上海皓元医药股份有限公司张玲芝获国家专利权
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龙图腾网获悉瑞玞生物医学(深圳)有限公司;上海皓元医药股份有限公司申请的专利一种预交联法制备多糖透明质酸钠复合凝胶的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119859286B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411989240.9，技术领域涉及：C08J3/075；该发明授权一种预交联法制备多糖透明质酸钠复合凝胶的方法是由张玲芝;左海燕;陆星婷;曹铭;孟媛;谢嘉睿;刘珊珊设计研发完成，并于2024-12-31向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种预交联法制备多糖透明质酸钠复合凝胶的方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种预交联法制备多糖透明质酸钠复合凝胶的方法，属于高分子材料制备技术领域。本发明提供的方法，先使低分子多糖预交联，再将透明质酸钠、凝胶中间体和交联剂二次交联，然后制备得到复合凝胶。本发明提供的方法操作简单，可使低分子多糖发生有效交联，提高最终产品中低分子多糖含量，有利于提高凝胶的生物性能。
本发明授权一种预交联法制备多糖透明质酸钠复合凝胶的方法在权利要求书中公布了：1.一种多糖透明质酸钠复合凝胶的制备方法，其特征在于，包含以下步骤： 1预交联：将低分子多糖加入碱溶液，加入部分交联剂，使低分子多糖预交联，得到凝胶中间体；所述低分子多糖为硫酸软骨素、硫酸皮肤素、硫酸化透明质酸钠中的一种或多种；所述低分子多糖的分子量范围为1×104Da~8×104Da；碱溶液的体积与低分子多糖的质量之比为1mL:0.2~0.6g；加入的交联剂的摩尔量占交联剂总摩尔量的55%~100%； 2二次交联：将透明质酸钠溶于碱溶液中，加入凝胶中间体和剩余交联剂，得到混合物，二次交联，得到复合凝胶；所述透明质酸钠的分子量范围为2×106Da~3×106Da；所述透明质酸钠溶于碱溶液后的浓度为10%~25%，wv；所述透明质酸钠与低分子多糖的质量比为1.5~5:1； 所述交联剂与透明质酸钠和低分子多糖总和的质量比为0.08~0.15:1； 所述二次交联包括：混合物先在温度A反应，再在温度B反应，或者混合物在40℃~50℃温度下反应；所述温度A为0℃~20℃，混合物在所述温度A反应24h~72h，所述温度B为30℃~60℃，和混合物在所述温度B反应2h~10h。
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