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龙图腾网获悉吉利德科学公司申请的专利LPA受体拮抗剂及其用途获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117295724B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202280034123.X，技术领域涉及：C07D401/14；该发明授权LPA受体拮抗剂及其用途是由B·P·贝斯特瓦特;Z·杜;J·法兰德;C·文卡塔拉马尼;K·S·杨;A·扎戈尔斯卡设计研发完成，并于2022-05-11向国家知识产权局提交的专利申请。

本LPA受体拮抗剂及其用途在说明书摘要公布了：本申请涉及结合溶血磷脂酸受体1LPAR1并充当LPAR1的拮抗剂的通式I的三唑衍生物。这些化合物可通过结合LPAR1来用于治疗疾病和或病症，包括纤维化和肝病，诸如非酒精性脂肪性肝炎NASH、间质性肺疾病ILD或慢性肾病CKD。

本发明授权LPA受体拮抗剂及其用途在权利要求书中公布了：1.一种式I的化合物， I 或其药学上可接受的盐， 其中： 为C3-10环烷基，具有1至4个独立地选自氮、氧和硫的杂原子的3元至10元杂环基，6元至10元芳基，或具有1至4个独立地选自氮、氧和硫的杂原子的5元至10元杂芳基，其中每个环烷基、杂环基、芳基或杂芳基任选地被1至4个R1A取代，所述R1A可相同或不同，其中每个R1A独立地选自卤素，氰基，氧代，C1-4烷基，C3-10环烷基，具有1至4个独立地选自氮、氧和硫的杂原子的3元至10元杂环基，6元至10元芳基，具有1至4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5元至10元杂芳基，-O-R1B1，和-SO0-21B1，其中R1B1独立地为氢或C1-6烷基， 其中每个R1A烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基任选地被1至4个R1C取代，这些R1C可相同或不同，并且其中每个R1C独立地为C1-4烷基、卤素、或-O-R1D1，其中R1D1独立地为氢或C1-6烷基； 或者 为氢； 选自氢、氘、卤素或C1-6烷基，其中所述C1-6烷基任选地被1至3个取代基取代，所述取代基可相同或不同，独立地选自卤素； 每个R独立地选自氘和卤素； n为0或1； 为-CH 每个Y和Y独立地为氢、氘或任选地被1至3个取代基取代的C1-6烷基，所述取代基可相同或不同，独立地选自氘、卤素、氰基、C2-3炔基、C1-4烷氧基和-CONH-C1-4H3-9；并且 Z为、、或。

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