珠海溪谷医疗科技有限公司徐敏获国家专利权
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龙图腾网获悉珠海溪谷医疗科技有限公司申请的专利一种人工泪液及表征接触镜护理液蛋白清除效果的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116869732B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310817111.0，技术领域涉及：A61F9/00；该发明授权一种人工泪液及表征接触镜护理液蛋白清除效果的方法是由徐敏;朱新宇设计研发完成，并于2023-07-04向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种人工泪液及表征接触镜护理液蛋白清除效果的方法在说明书摘要公布了：本申请涉及一种人工泪液及表征隐形眼镜护理液蛋白清除效果的方法，所述人工泪液包括以下组成成分：PBS缓冲液、溶菌酶、透明质酸钠、甲酸钠。本发明通过在常规人工泪液基础上添加甲酸钠可有效防止蛋白变质提高人工泪液的稳定性，添加透明质酸钠能够使蛋白更难洗脱，从而有效提高蛋白质在RGP镜片上的吸附牢固度；以及通过烘干的操作进一步固定蛋白，因此能够更准确的表征护理液蛋白清除效果。
本发明授权一种人工泪液及表征接触镜护理液蛋白清除效果的方法在权利要求书中公布了：1.一种表征接触镜护理液蛋白清除效果的方法，其特征在于，包括以下步骤： S1、将配制的人工泪液在30～120℃下烘干后，加入纯化水复溶，得烘干复溶后溶液，检测总蛋白含量； S2、将RGP镜片置于人工泪液中，在30～120℃下烘干后，得到吸附蛋白的镜片； S3、将吸附蛋白的镜片取出，剩余的人工泪液加入纯化水复溶后检测蛋白残余量； S4、将步骤S3取出的吸附蛋白的镜片分别置于待表征接触镜护理液和生理盐水中，处理后检测待表征接触镜护理液和生理盐水中的蛋白含量，然后计算得到待表征接触镜护理液和生理盐水的蛋白清除率，并进行清除效果对比； 其中，所述人工泪液包括以下组成成分：PBS缓冲液、溶菌酶、透明质酸钠、甲酸钠以及葡萄糖；所述透明质酸钠的浓度为0.1～1.0mgml；所述甲酸钠的浓度为0.5～1.0mgml；所述葡萄糖的浓度为1.0～1.5mgml； 其中，采用HPLC检测各步骤获得溶液的蛋白含量，采用HPLC检测时，采用的色谱条件包括：流动相为TFA和乙腈的混合流动相；流速为0.5～2.0mlmin。
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