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龙图腾网获悉弗特克斯药品有限公司申请的专利囊性纤维化跨膜传导调控因子的调节剂获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116783204B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202180081900.1，技术领域涉及：C07D515/08；该发明授权囊性纤维化跨膜传导调控因子的调节剂是由J·麦卡特尼;A·R·阿贝拉;S·亚伯拉罕;C·D·安德森;V·阿鲁木甘;J·周;J·克莱门斯;T·克利夫兰;T·R·库恩;T·A·德怀特;L·T·D·范宁;B·A·弗里曼;P·格鲁腾休斯;A·V·古列维奇;S·S·哈迪达鲁阿;Y·伊施哈拉;H·卡图亚;P·克雷尼茨基;V·梅利洛;M·T·米勒;P·帕拉塞利;F·皮埃尔;A·西丽娜;J·A·特兰;J·尤伊;L·瓦尔迪兹;J·周设计研发完成，并于2021-10-06向国家知识产权局提交的专利申请。

本囊性纤维化跨膜传导调控因子的调节剂在说明书摘要公布了：本公开提供了囊性纤维化跨膜传导调控因子CFTR的调节剂，所述调节剂具有核心结构：含有至少一种此类调节剂的药物组合物；使用此类调节剂和药物组合物治疗包含囊性纤维化的CFTR介导的疾病的方法；组合药物组合物和组合疗法；以及用于制备此类调节剂的方法和中间体。

本发明授权囊性纤维化跨膜传导调控因子的调节剂在权利要求书中公布了：1.一种式Ia化合物： Ia， 其互变异构体、或前述任一者的药学上可接受的盐，其中： 环A选自苯基、吡啶基、吡唑基和吡嗪基； 环B选自苯基和环己基； W1选自N和CH； W2为N； Z为CRZC2，且两个RZC一起形成氧代基团； 每个L1独立地选自CRL12； R3为甲基； R4选自氢和C1-C6烷基； 每个R5独立地选自： ■氢， ■卤素， ■任选地被羟基取代的C1-C6烷基： ■C1-C6氟烷基，以及 ■C6-C10芳基； RYN选自： ■任选地被1-3个独立地选自以下的基团取代的C3-C10环烷基： ○羟基， ○氧代， ○氰基， ○NRN2， ○任选地被1-3个独立地选自以下的基团取代的C1-C6烷基： 羟基， 氧代， NRN2，以及 C6-C10芳基， ○任选地被1-3个独立地选自卤素、氧代和C6-C10芳基的基团取代的C1-C6烷氧基， ○C3-C10环烷基，以及 ○任选地被1-3个独立地选自C1-C6烷基的基团取代的3至10元杂环基， ■C6-C10芳基， ■任选地被1-3个独立地选自以下的基团取代的3至10元杂环基： ○氧代， ○任选地被1-3个独立地选自以下的基团取代的C1-C6烷基： 氧代， 羟基， 任选地被1-3个独立地选自卤素和C6-C10芳基的基团取代的C1-C6烷氧基，以及 -O0-1-C3-C10环烷基， ○C1-C6氟烷基， ○任选地被1-3个独立地选自卤素的基团取代的C3-C10环烷基，以及 ■任选地被1-3个独立地选自以下的基团取代的5至10元杂芳基： ○任选地被1-3个独立地选自氧代和C1-C6烷氧基的基团取代的C1-C6烷基，以及 ○任选地被1-3个独立地选自C1-C6烷基任选地被1-3个选自氧代、C1-C6烷氧基和C6-C10芳基的基团取代的基团取代的3至10元杂环基； 每个RL1独立地选自： ■氢， ■任选地被1-3个独立地选自以下的基团取代的C1-C9烷基： ○卤素， ○羟基，以及 ○任选地被1-3个独立地选自C1-C6氟烷基的基团取代的C3-C10环烷基， ■C3-C10环烷基， 每个RN独立地选自： ■氢， ■任选地被1-3个独立地选自以下的基团取代的C1-C8烷基： ○氧代， ○卤素， ○羟基，以及 ○C1-C6烷氧基， ■任选地被1-3个独立地选自以下的基团取代的C3-C10环烷基： ○羟基，以及 ○任选地被1-3个独立地选自羟基的基团取代的C-C烷基， ■C-C10芳基，以及 ■3至10元杂环基； 或者同一氮原子上的两个R与其所结合的氮一起形成任选地被1-3个选自以下的基团取代的3至10元杂环基： ■氧代，以及 ■C-C烷基； 条件是所述化合物不选自：

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